国产血竭胶囊
...颁标准拼音名GuochanXuejieJiaonang标准编号WS3-B-2541-97本品为国产血竭经加工制成的胶囊剂。性状本品为胶囊剂,内容物为暗棕红至红棕色粉末;气微,味淡,嚼之有粘牙感。鉴别(1)取本品内容物约0.2g,加石油醚(60~90℃)10ml,振摇,...
中成药;中医学;方剂学;方剂医疗机构药品集中采购工作规范
...效、质量和科技水平等因素;(三)鼓励药品研发创新,药品价格要有利于促进企业提高创新力,研究开发新产品和新技术;(四)以循证原则综合评价药品的质量、价格、服务和信誉等,择优选择入围药品;(五)坚持为满足...
法规文件;工作规范中药品种保护条例
拼音:zhōngyàopǐnzhǒngbǎohùtiáolì《中药品种保护条例》于1992年10月14日发布1993年1月1日起施行。第一章总则第一条为了提高中药品种的质量,保护中药生产企业的合法权益,促进中药事业的发展,制定本条例。第二条本条例适...
法规文件化妆品审评专家管理办法
《化妆品审评专家管理办法》由国家食品药品监督管理局于2010年7月26日国食药监许[2010]301号印发,自2010年7月26日起实施。化妆品审评专家管理办法第一条为加强和规范化妆品技术审评专家(以下称审评专家)的聘用与管理,促...
法规文件;管理办法职业病危害项目申报管理办法
...申报职业病危害项目,申报时应当提交《职业病危害项目申报表》及有关材料。卫生行政部门应当在收到申报材料后5个工作日之内,出具《职业病危害项目申报回执》。新建、改建、扩建、技术改造、技术引进项目,应当在竣...
法规文件一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定
...一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定》由国家食品药品监督管理总局于2013年12月10日食药监药化管〔2013〕248号发布,自2013年12月10日起实施。一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定第一条为加强疫苗临床试验监督管理...
法规文件农村义务教育学生营养改善计划实名制学生信息管理暂行办法
...、中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、国家食品药品监督管理局、国务院食品安全委员会办公室、中国共产主义青年团中央委员会、中华全国妇女联合会、中华全国供销合作总社于2012年5月23日教财[2012]2号印发,自2012年...
法规文件保健食品命名指南
...iànshípǐnmìngmíngzhǐnán《保健食品命名指南》由国家食品药品监督管理局2012年3月15日国食药监保化[2012]78号发布。保健食品命名指南为指导保健食品命名,根据《保健食品命名规定》,制定本指南。一、禁用语有些用语是否能在...
保健食品技术审评要点
...shùshěnpíngyàodiǎn《保健食品技术审评要点》由国家食品药品监督管理局于2011年5月17日国食药监许[2011]210号印发,自2011年5月11日起实施。保健食品技术审评要点第一章总则:第一条为规范保健食品技术审评工作,保证保健食品...
法规文件药品类易制毒化学品管理办法
《药品类易制毒化学品管理办法》于2010年2月23日经卫生部部务会议审议通过,2010年3月18日发布,自2010年5月1日起施行。药品类易制毒化学品管理办法第一章总则第一条为加强药品类易制毒化学品管理,防止流入非法渠道,根据...