三级综合医院评审标准(2011年版)
...在实施紧急抢救的情况下,必要时可口头下达临时医嘱;护士应当对口头临时医嘱完整重述确认,在执行时双人核查;事后及时补记。(三)接获非书面的患者“危急值”或其他重要的检查(验)结果时,接获者必须规范、完整...
评审标准医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)
...、拟注册产品标准;(六)生产企业总平面布置图、工艺流程图、生产区域分布图;(七)主要生产设备和检验设备目录;(八)生产无菌医疗器械的,应当提供由有资质的检测机构出具的一年内的生产环境检测报告。生产企业...
法规文件心律失常—持续性室性心动过速临床路径(2017年县医院适用版)
...异□无□有,原因:□无□有,原因:□无□有,原因:护士签名医师签名时间住院第3天(手术日)术前术后住院第4天(手术后第1天)诊疗工作□术前ECG□术后伤口观察。□术后给予抗菌药物(必要时)□EPS+RFCA术后患者有...
临床路径;2017年版临床路径;心内科临床路径;县医院版临床路径甘肃省医疗器械零售产品目录(2011版)
拼音:gānsùshěngyīliáoqìxièlíngshòuchǎnpǐnmùlù《甘肃省医疗器械零售产品目录》由甘肃省食品药品监督管理局于2011年5月30日甘食药监械〔2011〕153号发布。本《目录》适用于医疗器械零售企业许可证核发、换发及许可证变更时...
法规文件;医疗器械吉林省药品和医疗器械行政处罚委托办法
拼音:jílínshěngyàopǐnhéyīliáoqìxièxíngzhèngchùfáwěituōbànfǎ《吉林省药品和医疗器械行政处罚委托办法》于2010年6月21日由省政府第5次常务会议讨论通过,2010年7月18日吉林省人民政府令第213号公布,自2010年9月1日起实施。吉林...
法规文件医疗器械新产品审批规定(试行)
拼音:yīliáoqìxièxīnchǎnpǐnshěnpīguīdìng(shìxíng)《医疗器械新产品审批规定(试行)》于2000年2月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2000年4月20日起施行。2010年12月28日中华人民共和国卫生部令第78号宣布《医疗器...
法规文件手术室器械物品的使用和保养
拼音:shǒushùshìqìxièwùpǐndeshǐyònghébǎoyǎng管理规定1.器械、敷料等物品应有专人负责保管,定期检查、清点、报废、请领及维修补充。2.常用器械每月彻底擦洗上油1次,所有物品3-6个月清点帐目1次。3.被子、毛毯、平车...
手术急性支气管炎临床路径(2016年版)
...有,原因:1.2.□无□有,原因:1.2.□无□有,原因:1.2.护士签名医师签名时间住院第4天住院第5–7天主要诊疗工作□观察患儿病情(体温波动、肺部体征)□完成病程录,进行体格检查,详细记录医嘱变动情况(原因和更改内...
临床路径;2016年版临床路径鲁克器械固定术
拼音:lǔkèqìxiègùdìngshù英文:fixationwiththeluqueinstrumentation手术名称:鲁克器械固定术别名:Luque棒内固定方法;Luque棒内固定术;Luque氏棒固定术;鲁氏棒固定;鲁氏棒内固定术分类:骨科/脊柱外科手术/脊柱骨折脱位的手术治...
骨科手术;脊柱外科手术;脊柱骨折脱位的手术治疗;手术医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)
拼音:yīliáoqìxièshēngchǎnqǐyèfēixíngjiǎnchágōngzuòchéngxù(shìxíng)《医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)》由国家食品药品监督管理局于2012年6月18日国食药监械[2012]153号印发。医疗器械生产企业飞行检查工作程序(...
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