加强一次性使用医疗用品的管理
...出厂日期、有效期、卫生许可证号、生产许可证号、医疗器械注册证号、供需双方经办人姓名等,并保留原始订货合同,以备出现产品质量问题时追查。 2.2.2质量验收检查每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、灭菌日期...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第18期关于公布非处方药专有标识及管理规定的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门: 为保障人民用药安全有效,保护消费者权益,方便药品执法监督,规范药品市场秩序,根据《处方药与非处方药分类管理办法》(试行),我局从我国...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规镇江香(陈)醋产品市场调查与分析
【摘要】目的通过对市场醋产品卫生质量和标识内外主要指标的调查,分析原因,提出对策。方法市场抽样检验,调查产品标识,对照食品卫生法和食醋国家卫生标准及食品标签通用标准,评判合格与否。结果总体情况较好,卫...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第12期;预防医学关于第二批非处方药品进行审核登记工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局: 根据《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)(国家药品监督管理局令第10号)的有关规定,经研究,决定对第二批非处方药进行审核登记,有关工作通知如下: 一、审核登...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于做好第一批非处方药药品审核登记工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门: 第一批《国家非处方药目录》药品使用说明书已经公布(国药管注[2000]273号)。对非处方药药品进行审核登记,是实施药品分类管理中一项重要的开创性...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于进一步落实防治非典型肺炎所需医疗器械监督管理具体事项的通知
...贯彻落实《关于加强预防诊断治疗非典型肺炎药品和医疗器械监督管理的紧急通知》(国食药监办〔2003〕22号)要求,做好预防诊断治疗非典型肺炎的医疗器械监督管理工作,现就有关事项通知如下:一、各级药品监督管理部门...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规加强供应室管理控制医院感染
...供应室是医院感染管理的重要部位,它担负着全院的无菌器械、用具的回收、清洗、消毒和供应任务,其工作质量直接影响到医疗和护理质量,因此,加强供应室各环节质量管理,是确保无菌物品质量,有效控制院内感染的重要...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2008年第6卷第1期《国家食品药品监督管理局关于涉及行政审批的行政规章修改、废止、保留的决定》(局令第8号)
...政许可法》进行修订的行政规章9项: (一)《医疗器械注册管理办法》(修订)自公布之日起施行,国家药品监督管理局令第16号《医疗器械注册管理办法》同时废止; (二)《医疗器械生产监督管理办法》自公布之日...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规《医疗器械注册管理办法》(局令第16号)
... 第16号 《医疗器械注册管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规消毒产品卫生监督管理的现状及分析
...】为了贯彻卫生监督管理的范围从消毒剂、洗消剂、消毒器械和医疗用品到消毒产品(消毒剂、消毒器械、卫生用品),监督管理检查的内容有产品卫生管理和生产过程的监督管理。对医院、药店、超市、成人保健用品商店销售的...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2010年第8卷第8期