盐酸可乐定片
...用,3~5小时血药浓度达峰值,一般为1.35ng/ml,作用持续时间6~8小时。消除半衰期为12.7(6~23)小时,肾功能不全时延长。表观分布容积为(2.1±0.4)L/kg。肌酐清除率(3.1±1.2)ml/(min·kg)。在肝脏代谢,约50%吸收的剂量经肝内...
药品说明书氟尿嘧啶软膏
...的骨髓抑制。[给药说明]口服虽能吸收,但血药浓度达峰时间较长,而体液分布和浓度不恒定,其生物利用度不如静脉给药。用本品时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物,以减少消化道出血的可能。【规格】(1)4g∶20mg(2)4g∶100mg【贮...
药品说明书;抗肿瘤类硫酸双肼屈嗪片
...,肼屈嗪的tl/22~3小时,血浆蛋白的结合率87%,作用持续时间24小时,表观分布容积(1.6±0.3)L/kg。代谢产物75%由尿排出,粪便排出8%,仅1%~2%以原形从尿中排出。清除率每公斤体重(56±13)ml/min。【适应症】用于治疗高血压或...
药品说明书蛲虫药膏
...注药射管是否光滑和洁净,以免擦伤肛门或直肠。4.用药时间一般为7天。5.药品性状发生改变时禁止使用。6.儿童必须在成人的监护下使用。7.请将此药品放在儿童不能接触的地方。8.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师...
药品说明书甲砜霉素胶囊
...制作用,可降低诱导麻醉药阿芬他尼的清除,延长其作用时间。(8)苯巴比妥、利福平等肝药酶诱导剂与本品同用时,可增强本品的代谢,致甲砜霉素血药浓度降低。(9)林可霉素类可替代或阻止本品与细菌核糖体的50S亚基的...
药品说明书甲砜霉素片
...制作用,可降低诱导麻醉药阿芬他尼的清除,延长其作用时间。(8)苯巴比妥、利福平等肝药酶诱导剂与本品同用时,可增强本品的代谢,致甲砜霉素血药浓度降低。(9)林可霉素类可替代或阻止本品与细菌核糖体的50S亚基的...
药品说明书卡马西平胶囊
...,血药峰值为8~12μg/ml,但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8~55小时。生物利用度在58~85%之间。迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性,加速...
药品说明书;抗癫痫药卡马西平胶囊
...峰值(Cmax)为8~12mg/ml,但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8~55小时。生物利用度(F)在58%~85%之间。迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性...
药品说明书卡马西平片
...,血药峰值为8~12μg/ml,但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8~55小时。生物利用度在58~85%之间。迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性,加速...
药品说明书;抗癫痫药卡马西平片
...峰值(Cmax)为8~12mg/ml,但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8~55小时。生物利用度(F)在58%~85%之间。迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性...
药品说明书