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喷昔洛韦
...审评委员会审订重庆普惠药物科技发展有限公司重庆华邦制药有限公司提出本标准自2000年3月8日起试行，试行期2年。保护期8年，保护期内，其他单位不得仿制。鉴别：（1）取本品约10mg，加水10ml溶解后，滴加氨制硝酸银试液，...
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阿克他利片
...药品审评委员会审订广州市医药工业研究所提出山东绿叶制药股份有限公司本标准自2001年1月22日起试行，试行期2年。保护期8年，保护期内，其它单位不得仿制。下检视。供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的主...
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马来酸曲美布汀片
...药品审评委员会审订上海医药工业研究院提出河南省援生制药股份有限公司本标准自2000年5月27日起试行，试行期2年。保护期至6年，保护期内，其他单位不得仿制。操作，经30分钟时，取溶液10ml滤过，精密量取续滤液5ml，置25ml...
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多索茶碱注射液
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订黑龙江华星制药股份有限公司提出本标准自2000年4月26日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。热原取本品，依法检查（《中国药典》一九九五年版二部附录...
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素
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订山东新华制药股份有限公司提出本标准自1999年9月7日起试行，试行期2年。保护期至1999年12月1日，保护期内，其它单位不得仿制。鉴别：(1)取本品与克拉霉素对照品，各加氯仿制成...
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和记黄埔医药
...博士，60%以上是硕士。公司的高级管理层均来自美国大型制药公司，拥有丰富的全球创新药物研发经验。以中国丰富研发资源为依托，和记黄埔医药致力于为全球市场研发创新药物。公司主要研发针对癌症、自身免疫性疾病和糖...
企业 -
蒿甲醚片
...检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订昆明制药股份有限公司提出本标准自2000年1月6日起试行，试行期年。保护期年，保护期内，其他单位不得仿制。弃去初滤液，精密量取续滤液5ml于25m1量瓶中，加1.0mol／L的盐酸...
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蒙脱石散剂
...家药品监督管理局药品审评委员会审订博福-益普生(天津)制药有限公司提出本标准自1999年12月11日起试行，试行期3年保护期至2001年12月29日，保护期内，其它单位不得仿制。0.450nm处。此图谱中的其他杂质峰强度不得高于蒙脱石的...
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碘酸钾口服溶液
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订深圳海王同爱制药有限公司提出本标准自1999年9月7日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。称取经105℃干燥至恒重的基准碘酸钾适量，用水溶解并定量稀释制...
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多索茶碱氯化钠注射液
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订黑龙江华星制药股份有限公司提出本标准自2000年7月14日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。检查：pH值应为4.5～7.0（中国药典1995年版二部附录VIH）。重金...