维生素C颗粒剂
...生素C(C6H8O6)应为标示量的93.0~107.0%性状 本品为黄色可溶颗粒剂,味甜酸。检查 应符合颗粒剂项下有关的各项规定。鉴别 取本品4g,加水10ml溶解后,照下述方法试验。 (1)取溶液5ml,加硝酸银试液0.5ml,即生成银...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部葡萄糖酸镁颗粒
...葡萄糖酸镁(C12H22MgO14) 性状:本品为白色或类白色可溶性颗粒,味甜。 鉴别:取本品适量(约相当于葡萄糖酸镁1g)加水10ml,振摇,滤过,滤液照葡萄糖酸镁项下的鉴别试验,显相同的反应。 检查:干燥失重取本...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分醋酸钙颗粒剂
...活性成分:本品含钙元素(Ca2+) 性状:本品为类白色可溶颗粒;气芳香,味甜。 鉴别:取本品的细粉适量(约相当于Ca0.1g),加水20ml使溶解,滤过,滤液显钙盐与醋酸盐的鉴别反应(中国药典2000年版二部附录Ⅲ)。 ...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分头孢羟氨苄颗粒剂
...ULAECEFADROXILI 主要活性成分:含头孢羟氨苄 性状:可溶性淡黄色颗粒,味甜。 鉴别:取适量,加水制成每1ml头孢羟氨苄20μg的溶液,滤过,照分光光度法(附录24页)测定,在264nm的波长处有最大吸收。 检查:干燥...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分头孢拉定颗粒
...要活性成分:含头孢拉定(C16H19N3O4S) 性状:橙黄色可溶颗粒;气芳香,味甜。 鉴别:取本品,照头孢拉定项下的鉴别法(1)试验,显相同的结果。 检查:酸度取本品,加水制成每1ml中含头孢拉定25mg的溶液,依法...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分五、胃
...,故常不易与主细胞相区分,其分泌物为含酸性粘多糖的可溶性粘液。图12-11壁细胞合成盐酸示意图 内分泌和细胞:见后述。 主细胞和壁细胞的寿命为200余天,衰老的细胞在胃底腺底部脱落,新增殖的细胞从颈部向...
医源资料库;医源图书馆;教材类;组织学与胚胎学冲剂
...般按其溶解性能、形状进行分类。 按溶解性能可分为可溶性冲剂,混悬性冲剂及泡腾冲剂。可溶性冲剂绝大多数为水溶性冲剂,如感冒退热冲剂、板蓝根冲剂等。水溶性冲剂有时同一冲剂又命名为“冲服剂”、“干糖浆”。...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂头孢羟氨苄颗粒剂
...(C16H17N3O5S)应为量标示量的90.0-110.0%。 性状:黄色可溶性颗料,气芳香。味甜。 鉴别:取本品适量,照头孢羟氨苄项下的鉴别(1)项试验,显相同结果。 检查:水分取本,照水分测定法(中国药典1995年版二部附录...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分利巴韦林泡腾颗粒
...2N4O5)应为标示量的93.0~107.0%。 性状:白色或类白色可溶性颗粒;味甜。 鉴别:(1)取细粉适量(约相当于利巴韦林0.15g),加水10ml,振摇,使利巴韦林溶解,滤过,滤液中加氢氧化钠试液5ml,加热煮沸,即放出氨气...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分颗粒剂溶化性和菌检问题的解决方法
...与适宜的辅料或与药材细粉制成颗粒状和块状冲剂,分为可溶颗粒、混悬颗粒、泡腾颗粒,服用时用开水冲服。颗粒剂的质量要求中溶化性和微生物检查是生产中最容易出现问题的。具体的质量要求:(1)可溶性颗粒1份加热水20份...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第7期