复方碘口服溶液
...状腺的血液供应。复方碘溶液的药代动力学:在胃肠道内吸收迅速而完全,在血液中碘以无机碘离子形式存在,由肠道吸收的碘约30%被甲状腺摄取,其余主要由肾脏排出,少量由乳汁和粪便中排出,极少量由皮肤与呼吸排出。碘...
去氨加压素
...膜吸收,生物利用度为10%~20%,抗利尿作用可达12h。口服给药后,去氨加压素在胃肠道中遭到破坏;但在给予大剂量后,仍可充分获得,产生疗效。静脉给药后,可获双相药动学,t1/2分别为8和75min。去氨加压素的适应证:1.轻中...
药物;内分泌系统药物;下丘脑及影响内分泌的药物1-脱氨基-8-右旋精氨酸加压素
...膜吸收,生物利用度为10%~20%,抗利尿作用可达12h。口服给药后,去氨加压素在胃肠道中遭到破坏;但在给予大剂量后,仍可充分获得,产生疗效。静脉给药后,可获双相药动学,t1/2分别为8和75min。去氨加压素的适应证:1.轻中...
托拉塞米
...,作用于髓袢升支粗段,抑制髓质部及皮质部对Cl-的重吸收引起利尿,通过阻止髓袢升支粗段对Cl-、Na的主动重吸收而发挥利尿及排钠作用,其排尿量、排Na及Cl-量与药物剂量线性相关。与呋塞米相比,托拉塞米利尿作用起...
药物;泌尿系统药物;利尿药;高效利尿药枸橼酸铋钾口服溶液
...织中,通过肾脏从尿中排泄。动物实验证明,以常规剂量给药,稳态血铋浓度在5-14μg/L之间。贮藏备注请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。
盐酸雷尼替丁口服溶液
...990年版二部附录24页)测定,在228nm与314nm的波长处有最大吸收。检查:PH值应为6.0-7.5(中国药典1990年版二部附录44页)。相对密度相对密度(中国药典1990年版二部附录13页)应不少于1.16。其他应符合合剂项下有关的各项规定(...
思力华
...铵一水合物22.5μg,相当于噻托溴铵18μg,用HandiHaler装置给药)。25℃以下保存,不得冷冻。噻托溴铵的药理作用:噻托溴铵为季铵衍生物,是一种长效抗胆碱药,对M1~M5型5种毒蕈碱受体具有相同的亲和力,通过与支气管平滑肌...
金尼亭
...不清楚托特罗定是否经人乳分泌。原形药物的排泄率不到给药量的1%,5%~14%以活性DD01回收,尿液中回收的羧基代谢物和去烷基代谢物分别为51%和29%。静脉给药的总体清除率为9.5~45L/h,口服给药的总体清除率为5.7L/(kg·h)。托...
噻托溴铵
...铵一水合物22.5μg,相当于噻托溴铵18μg,用HandiHaler装置给药)。25℃以下保存,不得冷冻。噻托溴铵的药理作用:噻托溴铵为季铵衍生物,是一种长效抗胆碱药,对M1~M5型5种毒蕈碱受体具有相同的亲和力,通过与支气管平滑肌...
呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物;药物开富林
...可减少积压容量,二药并用则有协同作用,也能提高大鼠给药后的存活率,在给药8个月后,联合用药组存活100%,而单独应用卡托普利组仅为65%。卡托普利的药代动力学:卡托普卡托普利口服后在胃肠道吸收迅速,吸收率60%~75%...