愈酚待因口服溶液
...为1.130~1.250(中国药典1995年版二部附录ⅥA)。其它应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠO)。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤD)测定。磷酸可待因与盐酸麻黄碱色谱条件...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分果糖二磷酸钠口服溶液
...%。G6P-Na2%=15.03×(E2-0.995E1)F6P-Na2%=15.18×(E3-0.990E2)其它应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IO)。 含量测定:精密量取本品2.0ml,置1000ml量瓶中,加水稀释至刻度,作为供试品溶液。取pH7.6缓冲液3.05m...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分美扑伪美麻口服溶液
...为40~50(中国药典1995年版二部附录ⅥΗ)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IO)。 含量测定:对乙酸氨基酚照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤD)。色谱条件与系统适用性...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分药学专业知识(二)——国家执业药师资格考试指导丛书(最新版)
...L气雾剂粉雾剂喷雾剂附录ⅠM膜剂附录ⅠN颗粒剂附录ⅠO口服溶液剂口服混悬剂口服乳剂附录ⅠP散剂附录ⅠQ耳用制剂附录ⅠR鼻用制剂附录ⅠS洗剂冲洗剂灌肠剂附录ⅠT搽剂涂剂涂膜剂附录ⅠU凝胶剂附录ⅠV贴剂全真模拟题一全真...
医源资料库;医源书店;职业资格考试转移因子口服溶液药品标准修订
...,照(附一)方法检查,活力应不低于10.0%。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录IO)。【含量测定】多肽取本品3支混匀,用水制成每1ml中含多肽0.15mg的溶液,精密量取1.0ml,照转移因子溶液项...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订软胶囊剂研究:中西药齐头并进
...剂量口服180毫克CsA软胶囊剂作为参比制剂,在禁食条件下口服溶液剂、橙汁溶液剂,用特定的单克隆放免法测定小时血样。结果发现三者血药浓度均在给药后13小时达峰值,峰浓度约为1100纳克/毫升,平均药时曲线下面积(AUC)...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术关于戒毒治疗中使用麻醉药品和精神药品有关规定的通知
...章的复印件)或《药品生产企业许可证》及药品GMP证书(口服溶液剂型)(加盖公章的复印件)2.麻醉药品安全生产设施图或照片3.麻醉药品安全储存设施图或照片4.麻醉药品安全运输设备图或照片5.麻醉药品安全管理人员资质证...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于对第一批《国家非处方药目录》药品进行审核登记工作的通知
...、片剂不超││││痛、神经痛、肌肉痛、头│过0.3克;口服溶液剂浓度不││││痛、痛经、牙痛│超过l%;乳膏剂、搽剂不超│││││过5%;栓剂不超过100毫克│││││/粒│├──┼───────┼──────...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规软胶囊剂的国内外研究进展
...单剂量口服180mgCsA软胶囊剂作为参比制剂,在禁食条件下口服溶液剂、澄汁溶液剂,用特定的单克隆放免法测定小时血样。三者血药浓度均在给药后13h达峰值,峰浓度约为llOOng/ml,平均曲线下面积为4700ng.hr/ml,从吸收程度和...
药品天地;专业药学;药学研究江苏吴中深耕医药主产业引领企业稳增长
...容量注射剂、冻干分装粉针剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服溶液剂、滴丸剂、乳剂等剂型及多种原料药的生产线,其所有制剂均已较早通过了国家新版GMP认证,现代医药物流中心今年也将通过新版GSP认证并投入使用。值得一提...
医药经济;生物技术;技术要闻