中华人民共和国药品管理法
...农村药品供应网络建设;对人口稀少、老少边穷地区开办药店只要求配备经过药品监管部门培训并考核合格的高中毕业人员;药店必须备有能够满足当地消费者需要的药品,并能保证24小时供应。第十五条开办药品经营企业必须...
部门规章新冠病毒抗原检测应用方案
...)检测试剂获得。:有自主抗原检测需求人员可通过零售药店、网络销售平台等渠道购买抗原检测试剂,进行自测。(二)检测频次。:根据自主意愿随时检测。(三)注意事项。:自我检测时可以按照说明书示意的要求和流程...
词条;法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;新冠病毒抗原检测药用辅料生产质量管理规范
....如有可能,稳定性考察样品所用的容器及贮存时间应与销售产品相同。第八十一条应建立有关规程,以便对原料采购、质量标准/规格、设备以及生产工艺等方面的各种变更进行鉴别、分类、记录、审查和批准。应由质量管理...
法规文件保健食品化妆品监督行政执法文书规范(试行)
...证明文件持有人)或者进口代理单位对其组织生产、代理销售的产品进行强制召回处理的文书。《责令召回通知书》,应当写明当事人全称、召回的法律依据、召回报告的递交日期以及食品药品监督管理部门的名称。“产品信息...
有机产品认证管理办法
...办法。第二条本办法所称的有机产品,是指生产、加工、销售过程符合有机产品国家标准的供人类消费、动物食用的产品。本办法所称的有机产品认证,是指认证机构按照有机产品国家标准和本办法的规定对有机产品生产和加工...
法规文件;管理办法药品生产质量管理规范(2010年修订)
...同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的压差梯度。口服液体和固体制剂、腔道用药(含直肠用药)、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域,应当参照“无菌...
法规文件放射防护器材与含放射性产品卫生管理办法
...他含放射性产品。第三条凡在中华人民共和国境内生产、销售、使用以及进口放射防护器材与含放射性产品的单位和个人,均应遵守《条例》及本办法。第四条卫生部主管全国放射防护器材与含放射性产品的卫生监督管理工作。...
法规文件福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
...本办法。第二条本省行政区域内药品和医疗器械的采购、销售、储存、运输、使用及其监督管理活动,适用本办法。第三条县以上食品药品监督管理部门负责本行政区域内药品和医疗器械流通的监督管理工作。县级以上人民政府...
管理办法;法规文件兽药批准证明文件
...管理制度。凡外国企业生产的兽药首次向中华人民共和国销售的,必须申请注册,取得《进口兽药登记许可证》。未经注册的兽药,不准在中华人民共和国境内销售、分装、使用和进行商业性宣传。进口兽药登记许可证,只对载...
词条;兽药;兽药批准证明文件促凝血药
...药市场平稳之下暗流涌动数字显示,止血药2003年较2002年销售数量下降的主因是维生素K4、卡巴洛克、止血消炎贴销量下降,但上述产品销售单价均在0.26元/最小单位以下,因此,其销售量下降没有导致止血类药品销售金额的下降...