加强药用辅料监督管理的有关规定
...用辅料供应商签订质量协议。随时掌握所使用药用辅料的变更情况,研究和评估变更对药品质量的影响,并按照《药品注册管理办法》的要求进行申报。二、药用辅料生产企业必须保证产品的质量:(六)药用辅料生产企业必须...
法规文件放射卫生技术服务机构管理办法
...申请单位介绍信和领取人身份证件领取资质证书。第五章变更与延续:第二十一条放射卫生技术服务机构名称、法定代表人(负责人)或机构地址(路名、路牌)发生改变的,可以向原发证机关提出变更申请,并提交下列材料:...
食品经营许可管理办法
...装食品销售(不含冷藏冷冻食品)的,以及食品经营许可变更不改变设施和布局的,可以不进行现场核查。现场核查应当由符合要求的核查人员进行。核查人员不得少于2人。核查人员应当出示有效证件,填写食品经营许可现场...
法规文件;部门规章供港澳蔬菜检验检疫监督管理办法
...负责人、植保员等发生变化的,种植基地备案主体应当自变更之日起30日内向种植基地所在地检验检疫机构申请办理种植基地备案变更手续。种植基地备案主体更名、种植基地位置或者面积发生变化、周边环境有较大改变可能直...
法规文件;管理办法关于进一步明确保健食品有关辅料替代工作要求的通知
...家食品药品监督管理局行政受理服务中心,按照保健食品变更申请中的变更其他事项申请受理。三、申请人应提供保健食品变更申请表,并参照《关于含邻苯二甲酸酯类保健食品有关辅料替代事宜的通知》要求提供相关资料。食...
深圳市药品零售监督管理办法
...药品零售企业外,不包括注射剂。第十一条药品零售企业变更《药品经营许可证》许可事项的,应自原许可事项预期变更之日起,提前30日向药品监督部门申请变更登记。药品零售企业在市场监管部门变更营业执照中企业名称、...
管理办法;法规文件放射诊疗管理规定
...疗工作人员健康监护资料和工作开展情况报告。医疗机构变更放射诊疗项目的,应当向放射诊疗许可批准机关提出许可变更申请,并提交变更许可项目名称、放射防护评价报告等资料;同时向卫生行政执业登记部门提出诊疗科目...
法规文件药品生产质量管理规范(2010年修订)
...稳定地生产出符合要求的产品;(二)生产工艺及其重大变更均经过验证;(三)配备所需的资源,至少包括:1.具有适当的资质并经培训合格的人员;2.足够的厂房和空间;3.适用的设备和维修保障;4.正确的原辅料、包装材料...
法规文件WS/T 404.10—2022 临床常用生化检验项目参考区间第10部分:血清三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、促甲状腺激素
...2.6参考区间验证通过,实验室可使用本标准参考区间。在变更参考区间时需注意事项参见附录C。5.2.7参考区间验证未通过时的处理程序:参考区间验证未通过时,实验室应从参考个体和分析质量两方面进行重新评估:a)实验室应...
词条;法规文件;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;临床常用生化检验项目参考区间;临床生化检验;血液检查农村义务教育学生营养改善计划实名制学生信息管理暂行办法
...学生基本信息变动情况,及时在系统中更新。因学生学籍变更造成受益人数变化时,学校应及时上报,经县级教育部门审批后对系统数据进行相应更改。学生的姓名、性别、出生年月、身份证号等关键信息采用“到期即锁”的方...
法规文件