医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
...制剂应按药品监督管理部门制定的原则并结合剂型特点、原料药的稳定性和制剂稳定性试验结果规定使用期限。第六十四条制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括:领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。制剂在使用...
法规文件医疗用毒性药品管理办法
...条收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管。毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,在运...
法规文件药用辅料生产质量管理规范
...第三十三条使用菌种生产辅料的企业,应建立菌种鉴定、保管、使用、储存、复壮、筛选等管理制度,并有相应记录。第六章卫生第三十四条应有防止污染的卫生措施,并制定卫生管理制度。第三十五条生产、检验和仓储区域应保持...
法规文件剂型
...geform[21世纪双语科技词典]概述:剂型(preparation)是指将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式。即药物的制剂类型。指根据外观、制做方法及服用方法划分的不同的方剂类型。中药的剂型有汤、酒、丸、散、膏、丹、锭...
中药学;中医学;方剂剂型;中药剂型甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定
...、产品合格证明、包装标识、包装情况、验收(发货)、保管、复核(领用)人签字等内容。第十二条植入性医疗器械临床使用前,医务人员必须将病情、医疗措施、使用器械、医疗风险如实告知患者或其家属,并让患者或其家...
法规文件;医疗器械放射性核素的保管与使用
...yòng1.放射性核素必须收贮于加锁的专用房间,应有专人保管。收到生产部门发送的核素后,按核素的种类填写专用登记簿,收入、支出、结存各项均须一一填清。每次收到的核素发货单均应妥善保存,定期核对,如有不符,应...
药品流通监督管理办法
...设立药品质量管理机构或者配备质量管理人员,建立药品保管制度。第二十四条医疗机构购进药品时,应当按照本办法第十二条规定,索取、查验、保存供货企业有关证件、资料、票据。第二十五条医疗机构购进药品,必须建立...
法规文件医疗机构病历管理规定(2013年版)
...单、医嘱单、病重(病危)患者护理记录。第三章病历的保管:第十条门(急)诊病历原则上由患者负责保管。医疗机构建有门(急)诊病历档案室或者已建立门(急)诊电子病历的,经患者或者其法定代理人同意,其门(急)...
法规文件记录保管系统
拼音:jìlùbǎoguǎnxìtǒng英文:record-keepingsystem[WS/T203—2001输血医学常用术语]记录保管系统(record-keepingsystem)是指对记录收集、整理、建档、存档、检索和使用的管理和技术系统。
输血医学;血站记录管理易制毒化学品管理条例
...品类易制毒化学品,第一类中的药品类易制毒化学品包括原料药及其单方制剂。
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