含毒性药材中成药转换为非处方药评价处理原则
拼音:hándúxìngyàocáizhōngchéngyàozhuǎnhuànwéifēichùfāngyàopíngjiàchùlǐyuánzé基本信息:《含毒性药材中成药转换为非处方药评价处理原则》由国家食品药品监督管理局于2012年11月14日《国家食品药品监督管理局办公室关于印发...
法规文件血站设置规划指导原则
拼音:xuèzhànshèzhìguīhuázhǐdǎoyuánzé《血站设置规划指导原则》由国家卫生和计划生育委员会于2013年5月2日卫计生发〔2013〕23号印发,2005年印发的《采供血机构设置规划指导原则》(卫医发〔2005〕500号)同时废止。血站设置...
法规文件已上市抗肿瘤药物增加新适应症技术指导原则
拼音:yǐshàngshìkàngzhǒngliúyàowùzēngjiāxīnshìyìngzhèngjìshùzhǐdǎoyuánzé《已上市抗肿瘤药物增加新适应症技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月15日国食药监注[2012]122号印发。已上市抗肿瘤药物增加新适应症技术...
法规文件抗菌药物非劣效临床试验设计技术指导原则
拼音:kàngjūnyàowùfēilièxiàolínchuángshìyànshèjìjìshùzhǐdǎoyuánzé《抗菌药物非劣效临床试验设计技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月15日国食药监注[2012]122号印发。抗菌药物非劣效临床试验设计技术指导原则...
法规文件正电子类放射性药品质量控制指导原则
拼音:zhèngdiànzǐlèifàngshèxìngyàopǐnzhìliàngkòngzhìzhǐdǎoyuánzé正电子类放射性药品系指含有发射正电子的放射性核素的药品。它一般由医疗机构或者正电子类放射性药品生产企业于临床使用前制备。发射正电子的放射性核素主...
法规文件胸痛中心建设与管理指导原则(试行)
拼音:xiōngtòngzhōngxīnjiànshèyǔguǎnlǐzhǐdǎoyuánzé(shìxíng)基本信息:《胸痛中心建设与管理指导原则(试行)》由国家卫生计生委办公厅于2017年10月22日《国家卫生计生委办公厅关于印发胸痛中心建设与管理指导原则(试行...
法规文件临床路径管理指导原则(试行)
拼音:línchuánglùjìngguǎnlǐzhǐdǎoyuánzé(shìxíng)基本信息:《临床路径管理指导原则(试行)》由卫生部于2009年10月13日卫医管发〔2009〕99号印发,自2009年10月13日起实施。发布通知:卫生部关于印发《临床路径管理指导原则...
临床路径;临床路径制定与实施天然胶乳橡胶避孕套产品注册技术审查指导原则
拼音:tiānránjiāorǔxiàngjiāobìyùntàochǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《天然胶乳橡胶避孕套产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。天然胶乳橡胶避孕套产品注册...
法规文件一次性使用手术衣产品注册技术审查指导原则
拼音:yīcìxìngshǐyòngshǒushùyīchǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《一次性使用手术衣产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。一次性使用手术衣产品注册技术审查指...
法规文件;手术医用分子筛制氧设备产品注册技术审查指导原则
拼音:yīyòngfēnzǐshāizhìyǎngshèbèichǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《医用分子筛制氧设备产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。医用分子筛制氧设备产品注册技...
法规文件