2004—2011年永嘉县HIV/AIDS疫情监测分析
...料永嘉县历年来HIV/AIDS监测资料,“中国疾病预防控制信息系统中疾病监测信息报告管理系统的永嘉县2004—2011年HIV/AIDS数据资料,永嘉县HIV/AIDS个案调查表及统计报表资料。 1.2方法整理历年HIV/AIDS监测资料,归类分析;...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2012年第12卷第6期关于对《医疗器械体外诊断试剂注册管理办法》(征求意见稿)网上征求意见的函
...明。 第二十条 使用说明书应符合《医疗器械说明书管理规定》的要求,根据医疗器械体外诊断试剂的特殊性,说明书内容应包括: (一)产品名称; (二)产品规格; (三)检测原理、适用范围等,随机专用...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规浅析专家门诊管理
...出门诊医生劳动纪律、出诊次数、接诊人数和接诊质量等信息,协助出诊科室加强出诊医生管理。提高了门诊整体工作效率,推动医患关系和谐发展,得到医患双方的一致认可[2]。 1.4停补诊管理频繁停诊会在很大程度上影响...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2012年第10卷第11期某药厂制药车间微生物污染溯源与分析
...这些实验数据也有助于该药厂主动建立实验室环境微生物信息库,动态监控环境微生物的变化、建立环境微生物污染趋势分析图并预测微生物污染方向。使得企业从被动的排查污染措施上升到主动的预防、预警,将污染信息并与...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2012年第10卷第2期维生素k1注射液存过敏风险三成出现过敏性休克
信息时报讯(记者李楠楠)日前,国家食品药品监督管理局发布药品不良反应信息通报,称7年间共接到800多例使用维生素k1后出现不良反应报告,其中三成多出现过敏性休克。广东省药监局有关人士表示已接到该通报,会联合卫生...
药品天地;专业药学;药品不良反应国家执业药师资格考试指导丛书(2006修订版):药事管理与法规
...种目录第三章《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》管理规定第四章麻醉药品和精神药品处方管理规定第五章医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)第六章药品注册管理办法第七章医疗机构制剂注册管理办法(试行)第二部分...
医源资料库;医源书店;职业资格考试大麻新用途:电池!加拿大创业公司正在量产
...在进一步了解大麻用途时,不妨先介绍下关于大麻的基本信息。大麻是地球上大部分温带和热带地区都能生长的一种强韧、耐寒的一年生草本植物。实际上,大部分的大麻是没有毒的,我们所说的大麻有毒,是指印度大麻中一种...
医药经济;生物技术;技术要闻健康报:北京大学人民医院改革创新的示范基地
...断试剂、固定资产、人力资源等实施了全方位、全流程、信息化管理。同时,针对国内医疗机构现行财务体制的特点,建立财务业务一体化运作管理流程,建立数据仓库系统,进行业务智能分析,辅助科学决策,为公立医院改革...
医学教育;校园动态;北京大学医学部中国16类疫苗抽验合格率达100%获国际认可
...规范,到疫苗批签发、经营质量管理规范,再到不良反应报告和监测,我国建立了一系列制度,确保疫苗安全质量“无缝”监管。我国要求,包括疫苗在内的无菌药品必须达到新修订药品生产质量管理规(GMP),新修订药品GMP充...
医药经济;生物技术;技术要闻区域性应急医学救援体系建立的构想
...话、铱星电话、亚星电话等多种通讯工具和军队现有指挥信息系统,重点突出一体化指挥保障系统建设,建立省、市、县三级军民联通的指挥自动化网络,改变目前军地之间条块侵害和独立运行的格局,实现卫勤力量部署信息、...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2011年第9卷第3期