强直性发作
...药:癫痫类型与药物治疗关系密切,是选药的重要依据。卡马西平、丙戊酸钠和苯妥英钠等抗癫痫谱较广泛,但不同药物治疗不同类型发作有明显差异。2)药物治疗反应:由于不同药物抗癫痫谱可有交叉,病人个体差异较大,...
疾病;神经内科卡西平
...:150mg,200mg。奥卡西平的药理作用:奥卡西奥卡西平是卡马西平的10-酮基衍生物,药效与卡马西平相似或稍强。奥卡西平及其代谢物(羟基衍生物)均具有抗惊厥活性,对大脑皮质运动有高度选择性抑制作用,其作用可能在于...
GP-47680
...:150mg,200mg。奥卡西平的药理作用:奥卡西奥卡西平是卡马西平的10-酮基衍生物,药效与卡马西平相似或稍强。奥卡西平及其代谢物(羟基衍生物)均具有抗惊厥活性,对大脑皮质运动有高度选择性抑制作用,其作用可能在于...
奥卡西平
...:150mg,200mg。奥卡西平的药理作用:奥卡西奥卡西平是卡马西平的10-酮基衍生物,药效与卡马西平相似或稍强。奥卡西平及其代谢物(羟基衍生物)均具有抗惊厥活性,对大脑皮质运动有高度选择性抑制作用,其作用可能在于...
神经系统药物;抗癫痫药物;其他抗癫痫药物;药物奥卡西产
...:150mg,200mg。奥卡西平的药理作用:奥卡西奥卡西平是卡马西平的10-酮基衍生物,药效与卡马西平相似或稍强。奥卡西平及其代谢物(羟基衍生物)均具有抗惊厥活性,对大脑皮质运动有高度选择性抑制作用,其作用可能在于...
氧酞胺氮卓
...:150mg,200mg。奥卡西平的药理作用:奥卡西奥卡西平是卡马西平的10-酮基衍生物,药效与卡马西平相似或稍强。奥卡西平及其代谢物(羟基衍生物)均具有抗惊厥活性,对大脑皮质运动有高度选择性抑制作用,其作用可能在于...
吡疡平
...服药可减少吸收,使生物利用度降至10%~20%。口服后2~3h血药浓度达峰值,口服25mg和50mg峰浓度分别为24~32ng/ml和51~62ng/ml。肌注吸收良好,20min后达峰浓度90ng/ml,与静脉注射相同。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度...
二盐酸哌仑西平
...服药可减少吸收,使生物利用度降至10%~20%。口服后2~3h血药浓度达峰值,口服25mg和50mg峰浓度分别为24~32ng/ml和51~62ng/ml。肌注吸收良好,20min后达峰浓度90ng/ml,与静脉注射相同。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度...
哌吡氮平
...服药可减少吸收,使生物利用度降至10%~20%。口服后2~3h血药浓度达峰值,口服25mg和50mg峰浓度分别为24~32ng/ml和51~62ng/ml。肌注吸收良好,20min后达峰浓度90ng/ml,与静脉注射相同。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度...
哌仑西平
...服药可减少吸收,使生物利用度降至10%~20%。口服后2~3h血药浓度达峰值,口服25mg和50mg峰浓度分别为24~32ng/ml和51~62ng/ml。肌注吸收良好,20min后达峰浓度90ng/ml,与静脉注射相同。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物