酰胺咪嗪
拼音:xiānànmīqín英文:tegretal概述:卡马西平是抗惊厥药、镇痛药。为白色或类白色的结晶性粉末;几乎无臭。临床用于精神运动性发作,大发作;缓解三叉神经痛和舌咽神经痛;预防和治疗双相性躁狂抑郁症;能对抗由地高...
神经系统药物;抗癫痫药物;抗惊厥药;镇痛药;西药中毒卡巴咪嗪
拼音:kǎbāmīqín英文:carpipramine;carbadipimidine概述:卡马西平是抗惊厥药、镇痛药。为白色或类白色的结晶性粉末;几乎无臭。临床用于精神运动性发作,大发作;缓解三叉神经痛和舌咽神经痛;预防和治疗双相性躁狂抑郁症;...
神经系统药物;抗癫痫药物;抗惊厥药;镇痛药;西药中毒吡疡平
...服药可减少吸收,使生物利用度降至10%~20%。口服后2~3h血药浓度达峰值,口服25mg和50mg峰浓度分别为24~32ng/ml和51~62ng/ml。肌注吸收良好,20min后达峰浓度90ng/ml,与静脉注射相同。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度...
哌吡氮平
...服药可减少吸收,使生物利用度降至10%~20%。口服后2~3h血药浓度达峰值,口服25mg和50mg峰浓度分别为24~32ng/ml和51~62ng/ml。肌注吸收良好,20min后达峰浓度90ng/ml,与静脉注射相同。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度...
二盐酸哌仑西平
...服药可减少吸收,使生物利用度降至10%~20%。口服后2~3h血药浓度达峰值,口服25mg和50mg峰浓度分别为24~32ng/ml和51~62ng/ml。肌注吸收良好,20min后达峰浓度90ng/ml,与静脉注射相同。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度...
胃见痊
...服药可减少吸收,使生物利用度降至10%~20%。口服后2~3h血药浓度达峰值,口服25mg和50mg峰浓度分别为24~32ng/ml和51~62ng/ml。肌注吸收良好,20min后达峰浓度90ng/ml,与静脉注射相同。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度...
比疡平
...服药可减少吸收,使生物利用度降至10%~20%。口服后2~3h血药浓度达峰值,口服25mg和50mg峰浓度分别为24~32ng/ml和51~62ng/ml。肌注吸收良好,20min后达峰浓度90ng/ml,与静脉注射相同。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度...
必舒胃片
...服药可减少吸收,使生物利用度降至10%~20%。口服后2~3h血药浓度达峰值,口服25mg和50mg峰浓度分别为24~32ng/ml和51~62ng/ml。肌注吸收良好,20min后达峰浓度90ng/ml,与静脉注射相同。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度...
哌仑西平
...服药可减少吸收,使生物利用度降至10%~20%。口服后2~3h血药浓度达峰值,口服25mg和50mg峰浓度分别为24~32ng/ml和51~62ng/ml。肌注吸收良好,20min后达峰浓度90ng/ml,与静脉注射相同。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物哌比卓酮
...服药可减少吸收,使生物利用度降至10%~20%。口服后2~3h血药浓度达峰值,口服25mg和50mg峰浓度分别为24~32ng/ml和51~62ng/ml。肌注吸收良好,20min后达峰浓度90ng/ml,与静脉注射相同。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度...