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浅谈儿科药物的合理应用
...重的肾毒作用，应尽量避免联合使用。青霉素类抗生素为半衰期快速消除类抗生素，这类抗生素由于在体内消除快，欲维持合适的血药浓度及给药次数，应每日2～4次。喹诺酮类（如环丙沙星）、四环素类（如土霉素）不宜应用...
医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2007年第4卷第1期 -
以药动学/药效学模型分析萧山区义桥卫生院抗生素针剂的使用
...素都需要通过增加给药次数来提高临床疗效,如头孢曲松半衰期为8.5h,12～24h给药1次就能持续维持血浆药物浓度而不降低疗效。碳青霉烯类抗生素中的亚胺培南、美洛培南等对繁殖期和静止期细菌均有强大杀菌活性,又显示较长的...
医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第1期 -
药物动力学临床实用指南
...、动力学模型、分布、转动、消除速度常数与药物的血浆半衰期、清除率、吸收动力学以及动力学参数的计算等。内容前后相关，但每一章又可以做为一次讲座的内容独立讲授。且临床实用性较强，便于临床医师及药师在极短的...
医源资料库；医源书店；药学 -
关于印发β-内酰胺酶抑制剂抗生素复方制剂技术评价原则的通知
...抑制剂在人体内的药代动力学特征是基本吻合的，如消除半衰期相近、分布相似、二者有效浓度能够共同维持足够的作用时间等，以保证其在体内的协同作用。 4、耐药菌产酶的具体亚型是本类药物开发与评价的主要关注点...
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微乳技术研究方兴未艾
...内的分布有明显不同，表现为：NCTD微乳具有较长的血浆半衰期；NCTD微乳于静脉给药后0.5小时在肝脏中达到最大值，约为NCTD溶液浓度的2.4倍；360小时NCTD微乳仍有4.8%，而NCTD注射剂仅剩0.9%；靶向效率（re=1.62）、总靶向系数（Te=0.43...
医学教育；科教新闻 -
口服固体制剂研究潜力可挖——访中国药学会药剂专业委员会主任委员郑梁元教授
...1日1次服药的方向发展，并且对药物的选择也有所突破；半衰期过短或较长的药物被研发成缓控释制剂；药理作用强或毒副作用大的药物也被研制成缓控释制剂。近年来，我国口服药物缓控释技术的发展较快，口服定速释放技术...
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胰岛素非注射给药研究百花齐放
...病（IDDM）的主要药物，属多肽类药物，因其分子量大，半衰期短，脂溶性差，不易透过生物膜，长期以来一直以注射给药为主，给患者带来诸多问题。为此，国内外学者一直致力于胰岛素非注射给药剂型的开发与研制，如口服...
药品天地；专业药学；药学研究 -
浅谈几种常用给药途径的心理护理
【关键词】给药途径；心理护理治疗的药物效果主要来自于药理效应，这是无可非议的。但是，人是一个特殊的、具有社会属性的生物体，加之许多疾病本身就与心理因素有一定的关系。因此，心理因素对药物效果具有一定的影...
医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2009年第6卷第12期 -
口服药物的正确使用
...不良反应。1.1.2解热镇痛药如阿司匹林6:00左右餐后服用,半衰期长,体内消除速度慢,药效高。若在18:00和22:00服用,效果较差［2］。1.1.3抗过敏药赛庚啶宜在7:00左右服用,能使药效维持15～17h。19:00服用,只能维持6～8h［3］。1.2需晚上...
医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第18期 -
第二节 常用抗疟药
...性疟虫株感染有一定疗效。 甲氟喹的另一特点是血浆半衰期较长（约30天），可能是其在体内有肝肠循环的缘故。用于症状抑制性预防，每2周给药一次。青蒿素和蒿甲醚 青蒿素（artemisinin,qinhaosu）是从黄花蒿（Artemisiaannu...
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