沃必唑
...奥美拉唑在体内几乎完全以代谢方式进行消除,血浆消除半衰期为0.5~1h,慢性肝病患者为3h;血药浓度在给药后4~6h基本消失,其中约有72%~80%的代谢物经肾脏排泄,另有18%~23%的代谢物由胆汁分泌,随粪便排出。无论单次或...
洛赛克
...奥美拉唑在体内几乎完全以代谢方式进行消除,血浆消除半衰期为0.5~1h,慢性肝病患者为3h;血药浓度在给药后4~6h基本消失,其中约有72%~80%的代谢物经肾脏排泄,另有18%~23%的代谢物由胆汁分泌,随粪便排出。无论单次或...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;质子泵抑制药;西药中毒;代谢用药;解痉制酸药奥咪拉唑
...奥美拉唑在体内几乎完全以代谢方式进行消除,血浆消除半衰期为0.5~1h,慢性肝病患者为3h;血药浓度在给药后4~6h基本消失,其中约有72%~80%的代谢物经肾脏排泄,另有18%~23%的代谢物由胆汁分泌,随粪便排出。无论单次或...
福尔丁奥美拉唑
...奥美拉唑在体内几乎完全以代谢方式进行消除,血浆消除半衰期为0.5~1h,慢性肝病患者为3h;血药浓度在给药后4~6h基本消失,其中约有72%~80%的代谢物经肾脏排泄,另有18%~23%的代谢物由胆汁分泌,随粪便排出。无论单次或...
局部麻醉药
...是人体高灌流器官对局麻药摄取的结果,通常以快速分布半衰期(t1/2α)表示。慢相分布(β)主要是低灌流器官对局麻药的摄取。局麻药的生物转化和排泄称为γ相如果t1/2γ非常短,表示其生物转化速度非常快。局麻药的分布速度取...
药代动力学常用符号
...最大血药浓度时的时间(h)Tinf恒速滴注时间(h)t1/2,t0.5半衰期(h)t1/2α药物分布半衰期(h)t1/2β药物消除半衰期(h)t1/2Ka药物吸收半衰期(h)V建立在血浆浓度基础上的表观分布容积(L)Vc中央室的分布表观容积(L)Vd在多...
药代动力学万可松
...力学:维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min,消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%~90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢,代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经...
神经系统药物;麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;西药中毒维库溴铵
...力学:维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min,消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%~90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢,代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经...
麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物奈西雅
...。主要在肝脏代谢。雷莫司琼在体内呈双相性消除,β相半衰期为4.33~5.78h。给药24h后,几乎所有组织中浓度均降低到给药5min后浓度的1%以下。尿中除原药外,还有去甲基化物、氢氧化物及其结合物等代谢产物。对健康成人反复...
格拉司琼
...度(Cmax)和曲线下面积(AUC)随剂量的增大而增大,而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼在体内分布广泛,血浆蛋白结合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物