药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)
...分省局、国家局药品审评中心和药品认证管理中心及部分医疗机构等相关部门征求意见,初步收集汇总反馈意见后进一步修改;于2011年3月18日将征求意见稿(第二版)在国家局网站公布,向社会公开征求意见。截至2011年5月,收...
中药注射剂安全性再评价工作方案
...期或不定期发布中药注射剂不良反应监测信息通报,引导医疗机构临床合理用药,促进药品生产企业加强质量管理。5.国家局主动发布信息,积极引导舆论。建设“中国药品安全网”,及时发布用药安全警示,增进医护人员、药...
法规文件村卫生室服务能力标准(2022 版)
...服务能力标准。一、适用范围:(一)本标准主要适用于医疗机构执业许可证登记为村卫生室的基层医疗卫生机构。(二)本标准共设7个一级指标,30个二级指标,用于村卫生室参照自我评价和改进。二、能力结果表达方式:(...
词条;医疗机构管理;村卫生室2023年国家医疗质量安全改进目标
...新疆生产建设兵团卫生健康委指导各级各专业质控组织、医疗机构、行业学协会做好组织实施工作,优化改进工作策略,创新工作机制和方式方法,深入推进目标管理,开展医疗质量安全系统改进工作。同时,要进一步加强宣贯...
词条;法规文件;医疗机构管理单采血浆站基本标准(2021年版)
...健康检查等候区、候采区、采后休息区和不良反应观察与处理区等。四、设备设施及急救药品:(一)设备设施。:单采血浆站设备设施的配置应当满足业务工作需求,设备设施适用范围和精密度应当符合工作和质量要求,相应...
法规文件;单采血浆站WS 437—2013 医院供热系统运行管理
...与其相连的热力管网的运行管理,有类似供热系统的其他医疗机构可参照执行。2规范性引用文件:下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,...
医院;中华人民共和国卫生行业标准医疗机构依法执业自查管理办法
...音:yīliáojīgòuyīfǎzhíyèzìcháguǎnlǐbànfǎ基本信息:《医疗机构依法执业自查管理办法》由国家卫生健康委、国家中医药管理局于2020年9月8日《关于印发医疗机构依法执业自查管理办法的通知》(国卫监督发〔2020〕18号)印发...
医疗机构管理;法规文件;通告公告医药卫生档案管理暂行办法
...检定工作管理办法、定额指标及责任制等有关材料。14.药品质量考察检定中的实验数据记录及临床观察中所形成的有关技术材料。15.安全生产制度、规定、规范、统计报表、工作安排、总结及重大事故调查处理等有关材料16....
法规文件医疗器械召回管理办法(试行)
...省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告;使用单位为医疗机构的,还应当同时向所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门报告。医疗器械经营企业、使用单位所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到报告后,应当及...
法规文件;管理办法;医疗器械安宁疗护中心管理规范(试行)
...疗质量和安全,根据《执业医师法》、《护士条例》、《医疗机构管理条例》、《病历书写基本规范》、《医院感染管理办法》、《医疗废物管理条例》等有关法律、法规,制定本规范。本规范适用于独立设置的开展安宁疗护的...
词条;安宁疗护中心;法规文件;医疗机构管理;管理规范