2020-2021 年流感医疗救治工作方案
...信息:《2020-2021年流感医疗救治工作方案》由国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组于2020年9月14日《关于印发全国流行性感冒防控工作方案(2020年版)的通知》(联防联控机制综发〔2020〕233号)印发。发布通...
法规文件;工作方案;通告公告;流感国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知
...用麻精药品,提高患者生活质量,避免过度控制麻精药品影响患者合理用药需求。医疗机构要组织对麻精药品处方和住院医嘱进行专项点评,并根据点评结果及时有效干预。药学部门要对本机构麻精药品使用情况进行监测,对于...
法规文件;通告公告医疗卫生机构接受社会捐赠资助管理暂行办法
...的。不得损害公共利益和公民的合法权益,不得接受附有影响公平竞争条件的捐赠资助,不得将接受捐赠资助与采购商品(服务)挂钩,不得以任何方式索要、摊派或者变相摊派。承担政府卫生监督执法任务的机构,不得接受...
法规文件吉林省药品和医疗器械行政处罚委托办法
...吉林省药品和医疗器械行政处罚委托办法第一条为了规范对违反药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务法律、法规、规章行为行政处罚的委托,根据《中华人民共和国行政处罚法》,结合本省实际,制定本办法。第二条...
法规文件医疗照射指导水平
...明在常规条件下一个给定的放射学程序给予受检者的剂量对该程序而言是否异常高或异常低。
词条;医学影像技术学;医学影像学医疗器械不良事件监测
拼音:yīliáoqìxièbúliángshìjiànjiāncè医疗器械不良事件监测是指对医疗器械不良事件的发现、报告、评价和控制的过程。
医疗器械新产品审批规定(试行)
...性和产品机理未得到国内认可的全新的品种。第三条国家对医疗器械新产品实行审批制度。医疗器械新产品经国家药品监督管理局审查批准,发给医疗器械新产品证书。医疗器械新产品证书不作为产品进入市场的批准文件。第四...
法规文件氟康唑滴眼液
...药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订东北制药集团沈阳市兴齐制药厂提出本标准自1999年10月29日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。测定法精密度称取经105℃干燥至恒重的氟康唑...
陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法第一条为了加强对医疗机构药品和医疗器械的管理,保障人体安全有效地使用药品和医疗器械,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》以及《医疗...
管理办法;法规文件医疗事故
...是医务人员的过失行为,而不是有伤害患者的主观故意;对患者要有“人身损害”后果。这是判断是否是医疗事故至关重要的一点。(四)过失行为和后果之间存在因果关系这是判定是否是医疗事故的一个重要方面。虽然存在过...