艾滋病监测管理的若干规定
拼音:àizībìngjiāncèguǎnlǐderuògànguīdìng1987年12月26日国务院批准。1988年1月14日发布,自发布之日起施行。第一条为预防艾滋病从国外传入或者在我国发生和流行,保障人民身体健康,制定本规定。第二条本规定所指艾滋病监...
法规文件儿童道路交通伤害干预技术指南
...步行者、非机动车驾驶员和机动车乘客,是道路交通系统中的弱势群体,是道路安全重点关注的人群。在我国机动化程度和城市化进程快速发展的今天如何开展儿童道路交通伤害的预防,已经成为一个迫在眉睫的问题。本指南从...
技术指南基层医疗卫生机构中医全科医生转岗培训大纲(试行)
...防。熟悉中医药、社区卫生服务管理有关卫生法律法规、医疗保险的相关政策及有关问题。掌握社区合理用药的基本原则和不同人群的用药特点。2.基本技能掌握社区常见健康问题的中医辨证思维模式的特点。掌握有中医药特...
法规文件济南市医疗器械使用管理若干规定
...器械的储存应当符合国家标准、行业标准、注册产品标准中的有关规定。医疗器械使用单位应当根据医疗器械的产品特性,实行分区、分类存放,并配备相应的储存设施。第十一条医疗器械使用单位在医疗器械投入使用前,应当...
法规文件麻醉机和呼吸机用呼吸管路产品注册技术审查指导原则
...有效。其次对引用标准的采纳情况进行审查。所引用标准中的条款要求,是否在注册产品标准中进行了实质性的条款引用。这种引用通常采用两种方式,文字表述繁多内容复杂的可以直接引用标准及条文号,比较简单的也可以直...
法规文件WS/T 616—2018 临床实验室定量检验结果的自动审核
...yinformationsystem;LIS临床实验室用于对检验前、中、后过程中的数据进行收集、存储、分析和应用实施管理的软件。2.3中间件middleware中间件是一类基础软件,处在操作系统软件(仪器控制软件)与用户应用软件(LIS)的中间层。2....
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查上海市一次性使用无菌医疗器械监督管理若干规定
...部质量审核。第八条无菌器械生产企业应当对其生产环境中的洁净区域进行重点监控,及时记录温度、湿度、菌落数等参数,保证生产环境符合国家有关无菌器械生产环境的要求。第九条无菌器械生产企业生产无菌器械所使用的...
医疗器械临床试验规定
...试验人员签名、注明日期,并由承担临床试验的医疗机构中的临床试验管理部门签署意见、注明日期、签章。第二十六条医疗器械临床试验报告应当包括以下内容:(一)试验的病种、病例总数和病例的性别、年龄、分组分析,...
法规文件儿童跌倒干预技术指南
...特性,对于儿童的生长发育是必需的。但是,在危险环境中的冒险行为很容易造成伤害的发生。青少年男性的冒险行为比女性更普遍。因此,在多数伤害中,男童伤害的发生率远高于女童。跌倒的预防策略和措施要兼顾儿童探索...
法规文件;技术指南医院感染管理办法
...措施,明确各有关部门、人员在预防和控制医院感染工作中的责任;(五)研究并制定本医院发生医院感染暴发及出现不明原因传染性疾病或者特殊病原体感染病例等事件时的控制预案;(六)建立会议制度,定期研究、协调和...
医院;医院感染