医疗机构日间医疗质量管理暂行规定
...)不良事件范围、等级划分、事件分类、报告原则、上报方式及流程、处理流程等,根据事件类型、发生地点、发生时间等开展针对性改进工作,在提高医疗质量(安全)不良事件报告率的同时,降低医疗质量(安全)不良事件...
词条;法规文件;医疗机构管理;医疗质量管理;日间医疗核磁共振波谱法
...二维谱及多维谱中呈现的相关峰,提供分子中原子的连接方式、空间的相对取向等定性的结构信息。核磁共振定量分析以结构分析为基础,在进行定量分析之前,首先对化合物的分子结构进行鉴定,再利用分子特定基团的质子数...
核磁共振波谱法;分析化学医疗机构门诊质量管理暂行规定
...理,提供网络、自助机、诊间、人工窗口等多种预约挂号方式。第十一条医疗机构应当积极推行分时段预约诊疗,提高患者到院30分钟内就诊率,引导患者有序就诊,减少院内等候时间,减少人员聚集。第十二条医疗机构应当严...
词条;法规文件;医疗机构管理无源植入性医疗器械货架寿命申报资料指导原则
...等;2.运输条件,例如运输过程中的震动、冲撞;3.生产方式,采用不同方式生产的同一医疗器械产品可能具有不同的货架寿命;4.生产环境,如无菌医疗器械生产场所的洁净度、温度和湿度、微生物及悬浮粒子负荷等;5.包装,...
法规文件济南市医疗器械使用管理若干规定
...规定进行销毁,并记录产品的名称、数量、销毁的时间、方式、执行人员等。第十七条医疗器械使用单位在购进、验收、储存、使用环节中发现不合格的医疗器械,应当采取相应的处理措施并予以记录,不得投入使用。第十八条...
法规文件2010年版药典二部附录Ⅸ
...水平圆周运动、拍打、拍打与水平圆周运动相结合等振动方式。空气喷射筛分法则采用流动的空气流带动颗粒运动。筛分试验时需注意环境湿度,防止样品吸水或失水。对易产生静电的样品,可加入0.5%胶质二氧化硅和(或)氧...
2010年版药典附录WS 444.1—2014 医疗机构患者活动场所及坐卧设施安全要求 第1部分:活动场所
...包括该产品有部分返销国内或内销的);d)为考核技术引进生产线需要进口的零部件;e)直接为最终用户维修目的而进口和生产的产品;为已停止生产的产品提供的维修零部件;f)其他特殊情况的产品。A.2作用:强制性产品...
中华人民共和国卫生行业标准药品医疗器械飞行检查办法
...开检查结果,对重大或者典型案件,可以采取新闻发布等方式向社会公开。第七条食品药品监督管理部门及有关工作人员应当严格遵守有关法律法规、廉政纪律和工作要求,不得向被检查单位提出与检查无关的要求,不得泄露飞...
部门规章;药品;医疗器械陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...台开架自选和义诊、义卖、咨询、试用、展销会以及其他方式经营或者变相经营药品。第十二条医疗机构应当制定和执行药品保管制度,按照有关药品质量安全的规定分类存放,采取冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫...
管理办法;法规文件新能源
...本也比较高。它主要用于人造卫星等宇宙飞行器作为各种仪器设备的动力。第三种是光-化学转换,即将太阳辐射直接转换成化学能。绿色植物的光合作用就是光-化学转换,但它还不能完全受人控制。因此,研究各种完全可控的...
能源