GBZ 131—2017 医用X射线治疗放射防护要求
...可拆卸的集光筒或可调限束器的整体固定部分。在限束器出口照射野全屏蔽条件下,限束器照射野外泄漏辐射的相对空气比释动能率不应超过表2的控制水平。表2限束器照射野外的相对泄漏辐射控制水平限束器出线口处屏蔽铅板...
词条;职业卫生;放射医学;放射防护要求;中华人民共和国国家职业卫生标准WS/T 649—2019 医用低温蒸汽甲醛灭菌器卫生要求
...5.3性能要求:5.3.1温度:5.3.1.1灭菌室内的温度应符合生产企业的规定,灭菌温度范围下限为灭菌温度,上限为灭菌温度+4℃。5.3.1.2整个灭菌周期中,温度不应超过灭菌温度范围的上限。5.3.1.3在进入维持时间之前,平衡时间不应...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;消毒灭菌兽药批准证明文件
...、进口兽药注册证书、允许进口兽用生物制品证明文件、出口兽药证明文件、新兽药注册证书等文件。兽药产品批准文号:兽药产品批准文号是农业部根据兽药国家标准、生产工艺和生产条件批准特定兽药生产企业生产特定兽药...
词条;兽药;兽药批准证明文件药品类易制毒化学品管理办法
...营资格的药品经营企业;(四)取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业;(五)经农业部会同国家食品药品监督管理局下达兽用盐酸麻黄素注射液生产计划的兽药生产企业。药品类易制毒化学品生产企业自用药品类易...
精神药品管理办法
...时查处。第六章精神药品的进出品第十八条精神药品的进出口业务由对外经济贸易部指定的单位按照国家有关对外贸易的规定办理。精神药品进出口的年度计划应当报卫生部审批。第十九条因医疗、教学和科研工作需要进口精神...
法规文件放射性药品管理办法
...易部指定的单位,按照国家有关对外贸易的规定办理。进出口放射性药品,应当报卫生部审批同意后,方得办理进出口手续。进口的放射性药品品种,必须符合我国的药品标准或者其他药用要求。第十九条进口放射性药品,必须...
法规文件生物医用材料
生物材料包括三部分,即医用生物材料,仿生材料和生物模拟。医用生物材料最重要的是材料与人体相容性和材料本身的性能,通过组织工程、生长因子、DNA和自组装技术,可生产出人类的各种器官。事实上,除神经系统以外,...
医用材料医用气体
拼音:yīyòngqìtǐ英文:medicalgas医用气体指用于麻醉、治疗、诊断或预防用途,作用于病人或医疗器械的单一或混合成分气体。
医用气体(管道)系统
拼音:yīyòngqìtǐ(guǎndào)xìtǒng英文:medicalgaspipelinesvstem医用气体(管道)系统是指一个完整的包含气源系统、监测和报警系统以及设置有阀门、终端组件的管道分配供应系统。
车载式医用X射线诊断系统
拼音:chēzǎishìyīyòngXshèxiànzhěnduànxìtǒng英文:medicalX-raydiagnosticsysteminstalledonvehicle[GBZ264—2015车载式医用X射线诊断系统的放射防护要求]车载式医用X射线诊断系统(medicalX-raydiagnosticsysteminstalledonvehicle)也称医用X射线诊断车(m...