关于印发全国药品不良反应监测工作会议文件的通知
...多的人避免再发生同样的不良反应,医疗预防保健机构的医务人员有责任和义务将用药后发生的不良反应按规定报告。因为医生对病患者来说,既是救星也是卫士,有责任将发现的药品不良反应及时报告给有关部门。(三)依法...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规Ⅰ期药物临床试验中护士职责探讨
...后仔细监测药物的血液浓度、排泄性质和任何有益反应或不良反应,以评价药物在人体内的性质[1]。护士作为助理研究者(Sub-investigator)参与Ⅰ期药物临床试验,协助主要研究者完成药物试验,其工作与从事医疗方面的护理...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2008年第5卷第2期第一篇 总论--第一章 医院药学的概念与任务
...会综述和评价。 (8)把ADR的资料散发给医疗单位的医务人员,以用于教育目的,病人应予保密。 (9)从ADR的监测和报告系统得出的结果,应列入该单位的用药质量保证业务中。 3.效益一个不断发展的ADR监测和报告...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学浅谈医院采购与付款内部会计控制
...编制床位200张,在职职工346人,2008年收入7046万元,其中药品收入2315万元。采购药品、材料、设备共3279万元,其中药品采购2069万元,卫材及设备采购1150万元,其他材料采购60万元。我院在采购与付款内部会计控制方面的具体做...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2009年第7卷第2期关于印发《药品临床研究的若干规定》的通知
...品注册司、安全监管司(表2);Ⅳ期临床试验中发生的新的不良反应和严重不良事件同时报国家药品不良反应监测中心。 十、药品临床研究单位应完整保存临床研究全过程的原始记录,并按规定存档。 十一、药品监督管理...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于进一步加强信访工作的意见
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),国家食品药品监督管理局机关各司室、各直属单位: 2005年1月10日国务院新修订的《信访条例》已于5月1日正式实施。为全面贯彻落实《信访条例》,畅通信访...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规执业药师与职业道德建设
...,如果我们不能掌握这些新药的功能、主治、注意事项、不良反应等事项,就不能正确地指导患者用药。患者用药不合理,不仅对病症的缓解无益,而且还白白浪费患者的金钱和精力,使自身更加痛苦,这是我们药学技术人员的...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第24期;医院管理《医疗器械临床试验规定》(局令第5号)
国家食品药品监督管理局令 第5号 《医疗器械临床试验规定》于2003年12月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本规定自2004年4月1日起施行。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于国家药品监督管理局药品认证管理中心主要职责内设机构和人员编制规定的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门,国家药品监督管理局各直属单位,各有关协会: 根据中央机构编制委员会办公室《关于卫生部药典委员会等5个单位更名并成建制划转国家药品监督管理局...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规护理不安全因素分析及防控
...;护理不安全因素;防范护理过失医疗护理安全直接关系医务人员及患者安全;直接影响医院的社会效益与经济效益;直接妨碍医院内部的保障系统正常运行。护理安全涉及参与护理活动的每个人员及各个环节。《医疗事故处理...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2009年第6卷第6期