重性精神疾病管理治疗工作规范
...检查有无出现暴力、自杀自伤等危险行为,以及急性药物不良反应和严重躯体疾病。若有,对症处理后立即转诊。3.1.2分类干预若无上述危重情况,应进一步对患者原有的病情进行评估。检查患者的精神状况,包括感觉、知觉、...
法规文件遏制微生物耐药国家行动计划(2022-2025年)
...微生物药物合理应用的健康教育达到全覆盖。(四)全国医务人员、规模养殖场执业兽医抗微生物药物合理应用的培训实现全覆盖,知识掌握正确率达到80%以上。(五)全国二级以上医疗机构门诊抗菌药物处方和住院抗菌药物医...
词条;法规文件安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法
...二十三条使用单位应当按照国家有关规定监测、上报药品不良反应和医疗器械不良事件。使用单位发现其使用的药品和医疗器械存在安全隐患,可能对人体健康和生命安全造成损害的,应当立即停止使用该药品或者医疗器械,通...
管理办法;法规文件医疗机构依法执业自查管理办法
...业管理人员,负责本机构依法执业日常管理与自查工作。医务人员对本人依法执业行为负责。第十条医疗机构依法执业管理部门以及依法执业管理人员履行下列职责:(一)组织或者参与拟订本机构依法执业自查工作制度和年度...
医疗机构管理;法规文件;通告公告药物临床试验伦理审查工作指导原则
...,InstitutionalReviewBoard):由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德,并为之提供公众保证,确保受试者的安全、健康和权益受到保护。该委员会的组成和一切活动...
法规文件突发公共卫生事件应急条例
...(六)突发事件预防、现场控制,应急设施、设备、救治药品和医疗器械以及其他物资和技术的储备与调度;(七)突发事件应急处理专业队伍的建设和培训。第十二条突发事件应急预案应当根据突发事件的变化和实施中发现的...
法规文件食品药品监督管理统计管理办法
拼音:shípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐtǒngjìguǎnlǐbànfǎ《食品药品监督管理统计管理办法》由国家食品药品监督管理总局于2014年12月19日(国家食品药品监督管理总局令第10号)发布,自2015年2月1日起施行,2001年3月21日公布的《药品监...
部门规章国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知
...审、合理用药考核等工作的重要内容。医疗机构要加强对医务人员相关法律法规、合理用药知识培训,制订完善具体管理制度,至少每半年开展一次专项自查工作,及时发现问题并整改落实。医疗机构发生麻精药品盗抢、丢失、...
法规文件;通告公告卫生监督员管理办法
...,依据《食品卫生法(试行)》、《传染病防治法》、《药品管理法》以及《公共场所卫生管理条例》、《化妆品卫生监督条例》、《放射性同位素及射线装置放射防护条例》、《学校卫生监督条例》等法律、法规,特制定本办...
法规文件患者安全专项行动方案(2023-2025年)
...、灼伤、中毒、水灾、火灾和爆炸等事件的发生。3.规范医务人员管理。加强医务人员规范管理,明晰各个岗位职责,压实科主任、护士长、医疗团队负责人、值班人员等关键岗位人员的医疗安全责任。强化医务人员临床能力评...
词条;法规文件;医疗机构管理