甲状腺激素类药物
...心、肝、肾、骨骼肌、肺、肠组织的细胞都含有甲状腺素受体。在胞膜、线粒体、核内也有该受体分布。T3可与膜上受体结合,也可被动进入胞内,与胞浆结合蛋白(cytosolbindingprotein,CBP)结合并与游离的T3形成平衡状态。甲状...
血管活性肠肽
...忆、对压力的反应等方面发挥一定的作用。血管活性肠肽受体信号和它在神经系统中的作用给神经领域疾病治疗带来一些新的思路,在今后的治疗中会有更多的方法出现。血管活性肠肽与脑血管疾病:作为神经介质,血管活性肠...
化验及医学检查免疫学
...学说。在1897年他首先提出了抗体生成的侧链学说,也是受体学说的首创者。他认为抗毒素分子存在于细胞表面上,当外毒素进入体内后与之特异结合,并刺激细胞产生更多的抗毒素分子,自细胞表面脱落入血流即是抗毒素。他...
生物学人白细胞抗原
...种异体移植物常发生排斥作用,这是因为供体的基因编码受体所没有的抗原,被受体的免疫细胞识别后引起排斥反应;或者是移植物中的淋巴细胞识别了受体细胞的抗原,发生免疫应答,攻击受体细胞,产生移植物抗宿主反应(gr...
生物学转导
拼音:zhuǎndǎo以噬菌体为媒介,把供细菌的基因转移到受体菌内,导致后者基因改变的过程称为转导。当噬菌体在细菌中增殖并裂解细菌时,某些DNA噬菌体(称为普遍性转导噬菌体)可在罕见的情况下(约105~107次包装中发生...
生物学泽马可
...0℃以下贮存。替加色罗的药理作用:为吲哚类选择性5-HT4受体部分激动剂,通过激活胃肠道5-HT4受体而刺激胃肠蠕动反射和肠道分泌,并抑制内脏的敏感性。替加色罗与人体5-HT4受体有高亲和力,但与5-HT3受体或多巴胺受体无明显...
马来酸替加色罗
...0℃以下贮存。替加色罗的药理作用:为吲哚类选择性5-HT4受体部分激动剂,通过激活胃肠道5-HT4受体而刺激胃肠蠕动反射和肠道分泌,并抑制内脏的敏感性。替加色罗与人体5-HT4受体有高亲和力,但与5-HT3受体或多巴胺受体无明显...
增强子
...序位于转录起点上游约100bp处。此顺序能和激素及其蛋白受体组成的复合物相结合。当将此顺序放在某基因的启动子的任一方面(即上游或下游)和各种不同的距离时,它仍能刺激该基因的转录。所以增强子激活作用可能是糖类固...
替加色罗
...0℃以下贮存。替加色罗的药理作用:为吲哚类选择性5-HT4受体部分激动剂,通过激活胃肠道5-HT4受体而刺激胃肠蠕动反射和肠道分泌,并抑制内脏的敏感性。替加色罗与人体5-HT4受体有高亲和力,但与5-HT3受体或多巴胺受体无明显...
消化系统药物;促泻药物;药物癌基因
...多是对正常细胞生长十分重要的细胞生长因子和生长因子受体,如血小板衍生生长因子(PDGF)、纤维母细胞生长因子(FGF)、表皮细胞生长因子受体(EGF-R)、重要的信号转导蛋白质(如酪氨酸激酶、丝氨酶-苏氨酸激酶等)...
基因