保健食品注册申请申报资料项目要求(试行)国食药监注[2005]203号
...时,应将该项目修改后的完整资料一并提供,并注明修改日期,加盖与原申请人一致的公章。 (九)已受理的产品,申请人提出更改申报资料有关内容的具体要求如下: 1、产品配方、生产工艺、试验报告以及其它可能...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规认证机构实施基于HACCP的认可基本要求
...请认可和获得认可的认证机构对其HACCP认证工作的管理。2引用文件以下文件所包含的条款,通过本文件的引用,构成本文件的条款。引用文件以现行有效版本为准。GB/T19011-2003《质量和(或)环境管理体系审核指南》(ISO19011:2002...
医源资料库;食品质量管理体系;HACCP质量体系常用生物软件(windows)全面介绍
...化的参考文献清单插入各种文字处理软件。作者:cuiwk发布日期:2006-9-21十三、进化树分析Phylip最为通用的进化树分析软件。主要包括五个方面的功能软件:i,DNA和蛋白质序列数据的分析软件。ii,序列数据转变成距离数据后,对...
药品天地;专业药学;实验技术;基本实验技术;实验数据关于印发《境内第一类医疗器械注册审批操作规范(试行)》和《境内第二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通知
... (1)产品名称、规格型号、产品编号或批号、生产日期、样品数量、抽样基数; (2)检测依据、检测项目、标准要求、检测结果、结果判定、检验人员、审核人员签字或盖章、检验日期等; (3)如属于委托检测,...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规2000版ISO9000标准释疑
...体的规范,不管是否符合顾客的要求都是合格的。今后,凡是没有满足顾客要求的体系,都属于“未满足要求”的不合格之类。名词解释:缺陷缺陷是新版ISO9000族标准对94版标准修改最少的定义,新标准主要是更明确地区分“不...
医源资料库;食品质量管理体系;ISO质量体系ISO9001标准释疑
...体的规范,不管是否符合顾客的要求都是合格的。今后,凡是没有满足顾客要求的体系,都属于“未满足要求”的不合格之类。 名词解释:缺陷 缺陷是新版ISO9000族标准对94版标准修改最少的定义,新标准主要是更明确地...
医源资料库;食品质量管理体系;ISO质量体系工业氯化苄企业标准
...密封,贴上标签,标签上应写明产品名称、批号、取样 日期及取样者姓名,一瓶进行检验,一瓶留样。5.4 检验结果如有一项指标不符合本标准要求时,应重新自两倍量的包装桶中取样 进行复验,复验结果如果即 使有一...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例关于印发《国家药品监督管理局公文处理办法》的通知
...字号、签发人、标题、主送机关、正文、附件说明、成文日期、印章、附注、附件、主题词、抄送机关、印发机关和印发日期等部分组成。 (一)涉及国家秘密和工作秘密、商业秘密的公文,承办部门应当根据国家有关保密法...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规ISO9001标准在医院文件管理中的运用
...化、规范化、合理化,对日常行为进行有效的控制。医院文件在医院管理中占据重要的地位,文件是院党委实现管理意图的主要方式。文件是指信息及其承载的媒体,它能够沟通意图,统一行动。文件的使用有助于满足顾客(就...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2004年第2卷第11期Windows造字功能在卫生检验软件中的应用
...接清除多余部分,只留下“”。点击菜单栏的“窗口→引用”,打开引用对话框,同样设定为宋体,在“形状”输入框中输入“降”字,确定后会多出一个引用区,点击工具栏中的任意形状选择工具,按住鼠标左键沿“”周...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第9期;医院管理