万拉法辛
...苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要...
凡拉克辛
...苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要...
顽发克星
...苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要...
奈法唑酮
...通过N-脱烷基作用和羟基作用代谢成几种代谢物,其中2种具有活性(羟基奈法唑酮和m-氯苯哌嗪)。随尿排出55%,见于粪便中者占20%~30%,主要为代谢物。消除t1/2为2~4h。药物参数在增加剂量时属于非线性。奈法唑酮的适应证:...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物羟哌氟丙硫葱
...剂(粉):20mg,40mg。氟哌噻吨的药理作用:氟哌噻吨为具有哌嗪侧链的噻吨类药。通过阻断多巴胺D2受体而起到抗精神病作用;具有较强的抗精神病作用及较弱的镇静作用,尚具有某些兴奋作用、抗焦虑及抗抑郁作用。对精神...
甲乃金
...度扩张与搏动恢复正常从而使头痛减轻。另外,麦角胺还具有明显收缩子宫的作用,但较麦角新碱弱。麦角胺的药代动力学:1.麦角胺口服后很难吸收,当偏头痛发作时,由于胃呆滞,吸收更受影响。又因为高度的肝内首过代谢...
盐酸文拉法辛
...苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要...
度硫平
...平的药代动力学:口服后快速被吸收,在肝内进行广泛的首过代谢,主要活性代谢物为去甲基度硫平。代谢途径还包括S-氧化作用。主要以代谢物随尿排出,少量随粪便排出。原药和代谢物的消除t1/2分别约为14~24h和23~46h。度...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物双环戊啶
...。比哌立登的药代动力学:口服后迅速吸收,进行广泛的首过代谢,故生物利用度仅达30%,消除t1/2约为20h。比哌立登的适应证:用于治疗震颤麻痹、药物引起的锥体外系综合征比哌立登的禁忌证:苯海索注意事项:苯海索比哌...
二环已丙醇
...。比哌立登的药代动力学:口服后迅速吸收,进行广泛的首过代谢,故生物利用度仅达30%,消除t1/2约为20h。比哌立登的适应证:用于治疗震颤麻痹、药物引起的锥体外系综合征比哌立登的禁忌证:苯海索注意事项:苯海索比哌...