吡喹利乌
...浓度达峰值,半衰期为1.5h。匹维溴铵吸收后迅速在肝内首过代谢,原药和代谢产物由肝胆系统排泄,通过粪便排除。匹维溴铵的适应证:1.用于与肠易激综合征有关的腹痛、排便紊乱及肠道不适的对症治疗。2.用于与胆道功能障...
得舒特
...浓度达峰值,半衰期为1.5h。匹维溴铵吸收后迅速在肝内首过代谢,原药和代谢产物由肝胆系统排泄,通过粪便排除。匹维溴铵的适应证:1.用于与肠易激综合征有关的腹痛、排便紊乱及肠道不适的对症治疗。2.用于与胆道功能障...
溴藜蒎吗啉
...浓度达峰值,半衰期为1.5h。匹维溴铵吸收后迅速在肝内首过代谢,原药和代谢产物由肝胆系统排泄,通过粪便排除。匹维溴铵的适应证:1.用于与肠易激综合征有关的腹痛、排便紊乱及肠道不适的对症治疗。2.用于与胆道功能障...
丙氯拉嗪
...。丙氯拉嗪的药代动力学:口服吸收差,生物利用度低,首过代谢明显。口服后1.5~5h达血药峰值(1.6~7.6ng/ml),t1/2为6.8~6.9h。主要在肝内代谢消除。丙氯拉嗪作用开始快,口服30~40min;直肠给药60min;肌内注射10~20min。作...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;吩噻嗪类药;药物匹维溴铵
...浓度达峰值,半衰期为1.5h。匹维溴铵吸收后迅速在肝内首过代谢,原药和代谢产物由肝胆系统排泄,通过粪便排除。匹维溴铵的适应证:1.用于与肠易激综合征有关的腹痛、排便紊乱及肠道不适的对症治疗。2.用于与胆道功能障...
消化系统药物;胃肠解痉药物;药物博乐欣
...法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢物的血药峰值分别于2h和4h达到。原药和代谢物的蛋白结合率很低。两者的平均消除t1/2约为5和11h。主要以代谢物随尿...
WY-45030
...法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢物的血药峰值分别于2h和4h达到。原药和代谢物的蛋白结合率很低。两者的平均消除t1/2约为5和11h。主要以代谢物随尿...
万法拉新
...法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢物的血药峰值分别于2h和4h达到。原药和代谢物的蛋白结合率很低。两者的平均消除t1/2约为5和11h。主要以代谢物随尿...
文拉法新
...法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢物的血药峰值分别于2h和4h达到。原药和代谢物的蛋白结合率很低。两者的平均消除t1/2约为5和11h。主要以代谢物随尿...
万拉法辛
...法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢物的血药峰值分别于2h和4h达到。原药和代谢物的蛋白结合率很低。两者的平均消除t1/2约为5和11h。主要以代谢物随尿...