移植排斥反应
...HLA复合体,或称MHC基因的编码产物。HLA复合体位于第六对染色体的短臂,是免疫遗传的调控中心。每个基因位点存在多种等位基因,导致HLA系统的高度多态性。HLA复合体的基因位点,从功能角度可分为三类。第一类:包含基因位...
免疫学HLA定型
...广泛分布于人体有核细胞表面的抗原,受控于人类第6号染色体短臂。HLA基因位点至少有五个,即HLA-A、B、C、D和DR位点。近年又确定了DP和DQ两个位点。HLA有高度多态性,每个位点至少有两个以上的等位基因。因此,在人群中可以...
化验及医学检查;免疫学检查;细胞免疫测定RFLP单体型
...。但实际上有3种单体型在稀腊、意大利和亚洲印度人βA染色体(携带正常β-珠蛋白基因的染色体)中就有94%,而有些理论上的组合在实际上却是不存在的。在理论上,单体型(从切点2到9)的频率为0.46×0.48×0.7×0.27×0.83×0.52×...
限制片段长度多态性
...所用的探针为来源于同种或不同种基因组DNA的克隆,位于染色体的不同位点,从而可以作为一种分子标记(Mark),构建分子图谱。当某个性状(基因)与某个(些)分子标记协同分离时,表明这个性状(基因)与分子标记连锁。分...
染色体异常
拼音:rǎnsètǐyìcháng英文:chromosomalanomaly疾病别名染色体病,染色体发育不全,染色体畸变,Chromosomedysgenesis疾病代码ICD:Q99.9疾病分类神经内科疾病概述染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities...
疾病;神经内科脆性X染色体综合征
...性亲属中发现了长臂具有“随体和呈细丝状次缢痕”的X染色体。后来,Sortherland证明细丝位位于X染色体长臂2区7带(Xq27)。它在低叶酸培养条件下表达,并提出了脆性部位(franilesite)的概念。现今人们把在Xq27处有脆性部位的X...
疾病相互易位
...-change相互易位reciprocaltranslocation,inter-change指两个不同的染色体互相间一部分进行交换。相互易位的杂合子即具有未曾易位的正常染色体与已发生易位的染色体的个体,在减数分裂时可形成染色体环或染色体链。如果发生相互易...
生物学细胞核
...1m,只有以螺旋化状态才能被容纳于直径4~5μm的核中。染色体和染色质区别简述染色质和染色体在化学成分上并没有什么不同,而只是分别处于不同的功能阶段的不同的构型。染色质是指间期细胞内由DNA、组蛋白和非组蛋白及...
生物学口形红细胞增多
...性口形红细胞增多症(hereditarystomatocytosis,HST)是一种常染色体显性遗传性溶血病,临床可有中重度溶血,外周血口形细胞可达10%~30%,MCV增高,MCHC减低,渗透脆性增加,脾切除无效。在国外,HST于1961年由Lock首先提出,国内于...
血液科;红细胞疾病;红细胞异常性溶血性贫血口形红细胞增多症
...性口形红细胞增多症(hereditarystomatocytosis,HST)是一种常染色体显性遗传性溶血病,临床可有中重度溶血,外周血口形细胞可达10%~30%,MCV增高,MCHC减低,渗透脆性增加,脾切除无效。在国外,HST于1961年由Lock首先提出,国内于...
血液科;红细胞疾病;红细胞异常性溶血性贫血