中华人民共和国卫生部
...表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案和《国务院关于机构设置的通知》(国发〔2008〕11号),设立卫生部,为国务院组成部门。一、主要职责(一)推进医药卫生体制改革。拟订卫生改革与发展战略目标、规划和方针政...
组织机构戒毒药物维持治疗工作管理办法
拼音:jièdúyàowùwéichízhìliáogōngzuòguǎnlǐbànfǎ《戒毒药物维持治疗工作管理办法》由国家卫生计生委、公安部、国家食品药品监管总局于2014年12月31日国卫疾控发〔2014〕91号发布,自2015年2月1日起施行。《滥用阿片类物质成瘾...
法规文件药物相互作用研究指导原则
...出现与否,但识别诱导发生的能力有限。鉴于这一原因,关于合用药物诱导代谢途径的信息,体内试验一直是其主要的手段。例如,在治疗浓度下,体外研究显示CYP1A2、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、或CYP3A酶系不参与研究药物的代...
法规文件洪特规则
...:hóngtèguīzé洪特规则在能量相等的轨道上,自旋平行的电子数目最多时,原子的能量最低。所以在能量相等的轨道上,电子尽可能自旋平行地多占不同的轨道。例如碳原子核外有6个电子,按能量最低原理和保里不相容原理,...
能源中药品种保护条例
...适用于中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。申请专利的中药品种,依照专利法的规定办理,不适用本条例。第三条国家鼓励研制开发临床有效的中药品种,对质量稳定、疗...
法规文件天津市基本医疗保险规定
拼音:tiānjīnshìjīběnyīliáobǎoxiǎnguīdìng《天津市基本医疗保险规定》由天津市人民政府于2012年2月3日津政令第49号发布,自2012年3月5日起施行。天津市基本医疗保险规定第一章总则:第一条为了规范基本医疗保险关系,维护公...
法规文件药物代谢产物安全性试验技术指导原则
...何时关注代谢产物安全性的时间安排,具体见第6部分。关于具体的体外代谢研究方法和体内的放射自显影方法,需要结合其他相关指导原则要求来一并考虑。3.关于代谢比例的10%,原文中是指母体药物暴露量的10%,在专家讨论中...
法规文件药理学
...究药物的学科之一,是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的医学基础学科。药理学研究药物与机体(包括病原体)相互作用的规律及其原理。药物(drug)是指用以防治及诊断疾病的物质,在理论上说,凡能影响机体器...
学科名;药理学抗肿瘤药物临床试验技术指导原则
...再考虑上市后进行扩大适用人群,优化给药方案的研究。关于已上市药品增加新适应症的具体临床研究要求可参见《已上市抗肿瘤药物增加新适应症的技术指导原则》.三、临床研究一般过程:(一)Ⅰ期临床试验:新开发的药...
法规文件电子病历系统功能规范(试行)
...和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《病历书写基本规范》、《电子病历基本规范(试行)》和《电子病历基本架构与数据标准(试行)》等法律、法规和规范性文件,制定本规范。第二条本规范适用于医疗机构电子病...
法规文件