酒类卫生管理办法
...守相应的卫生规范。产品经检验合格后方可出厂。第四条原料的卫生要求:(一)不得使用对人体有害,而又不能在酿造过程中去除其有毒成分的物质做酿酒原料、辅料。(二)酿制酒所用的新菌种须按《新资源食品卫生管理办...
法规文件调味品卫生管理办法
...第三条生产加工调味品不得使用变质或未去除有毒物质的原料。生产用水应符合GB5749《生活饮用水卫生标准》。使用食品添加剂应符合GB2760《食品添加剂使用卫生标准》。第四条调味品生产要不断改革工艺,使机械化、密闭化生...
法规文件江苏省药品监督管理条例
...有关规定申报并获得批准。药品生产企业生产药品使用的原料、辅料以及直接接触药品的包装材料和容器应当符合国家有关规定的要求。第八条药品生产企业应当具有真实完整的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器的购...
管理条例;法规文件湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
...法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物...
管理条例;法规文件酶制剂
...源。随着酶制剂在食品发酵工业中的应用,世界酶制剂的销售额已超过13亿美元。我国酶制剂生产企业也有近200家,1994年酶制剂产量为15万t。世界酶制剂的主要生产公司和品种见本章附表。酶制剂虽来源于生物,但通常使用的不...
中华人民共和国食品安全法
...:(一)具有与生产经营的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、包装、贮存等场所,保持该场所环境整洁,并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离;(二)具有与生产经营的食品品种、数量相适应的...
法规文件化妆品卫生监督条例
...三)生产企业应当设有与产品品种、数量相适应的化妆品原料、加工、包装、贮存等厂房或场所。(四)生产车间应当有适合产品特点的相应的生产设施,工艺规程应当符合卫生要求。(五)生产企业必须具有能对所生产的化妆...
法规文件化妆品行政许可受理审查要点
...不可拆分的组合包装,且以一个产品名称申报,其物态、原料成分不同的,应分别提交产品配方、检验报告;(3)两剂或两剂以上必须配合使用的产品,应按一个产品申报。根据多剂型是否混合后使用的实际情况,提交混合检...
法规文件甘肃省药品监督行政处罚自由裁量实施标准(试行)
...麻醉药品和精神药品定点批发企业违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十八条责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的,并处违法销...
法规文件H2受体拮抗剂
...信息年会资料报道:2001年世界13大药物市场营养代谢药品销售额已达373亿美元,占市场总额的15.29%,同比增长率为7%,其中畅销的前200种药品中五种抗溃疡药的销售额为112亿美元。据中国医药商业协会统计:我国2001年各类药...