先天性后鼻孔闭锁成形术
...21.8609概述:先天性鼻后孔闭锁为先天发育异常,表现为单侧或双侧鼻后孔闭锁,闭锁处组织为膜性、骨性或混合性,双侧闭锁者出生后即有呼吸困难及不能吮奶,严重者可因窒息而立即死亡。单侧闭锁症状较轻,约占60%,有时...
手术躯体感觉障碍
...痛。(2)抑制性症状:感觉径路破坏性病变引起感觉减退或缺失。①完全性感觉缺失:同一部位各种感觉均缺失。②分离性感觉障碍:同一部位痛温觉缺失,触觉(及深感觉)保存。症状体征:感觉障碍临床表现多样,可因病变部位...
疾病;神经内科先天性鼻后孔闭锁成形术
...21.8609概述:先天性鼻后孔闭锁为先天发育异常,表现为单侧或双侧鼻后孔闭锁,闭锁处组织为膜性、骨性或混合性,双侧闭锁者出生后即有呼吸困难及不能吮奶,严重者可因窒息而立即死亡。单侧闭锁症状较轻,约占60%,有时...
鼻和鼻窦手术;先天性鼻后孔闭锁的手术;手术;耳鼻喉科手术先天性髋关节脱臼的前外侧入路切开复位术
...褥式缝合关节囊,最后将三角瓣加固髋臼顶部缝合,术后单侧髋或双侧髋人字石膏固定(图12.25.1.1.2-12)。术中注意要点:1.注意辨认真臼与假臼:由于髂腰肌紧贴于关节囊前侧,切断髂腰肌后,同时切开前侧关节囊就可以发现...
手术先天性光敏感性卟啉病
...色体10q25.3-26.3。患者的基因缺陷类型包括点突变,插入和缺失。基因点突变类型多,国外报道在39个患者中发现22种不同点突变,发生率高的部位为:Cys73→Avg,达38.5%。纯合子等位基因突变者临床症状重,常出生后即发病,依赖...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病先天性遗传性红细胞生成性卟啉症
...色体10q25.3-26.3。患者的基因缺陷类型包括点突变,插入和缺失。基因点突变类型多,国外报道在39个患者中发现22种不同点突变,发生率高的部位为:Cys73→Avg,达38.5%。纯合子等位基因突变者临床症状重,常出生后即发病,依赖...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病先天性肺叶气肿
概述:单侧肺气肿即单侧透明肺(macleodsyndrome),狭义定义指因先天性肺组织及肺循环发育异常,使患肺能较正常肺组织透过更多X线的肺部疾病,主要包括肺动脉发育不良、先天性肺叶气肿及特异性肺气肿等。也有人将阻塞性...
疾病;呼吸科;先天性呼吸系统疾病特殊类型偏头痛
...痛消退后可伴明显的神经功能缺损,包括偏瘫、偏侧感觉缺失、失语或视觉障碍等。症状体征:(1)偏瘫型偏头痛:临床少见,多在儿童期发病。偏瘫可为偏头痛的先兆症状,可单独发生,亦可伴偏侧麻木、失语,偏头痛消退...
疾病;神经内科先天性肺囊腺样畸形
概述:单侧肺气肿即单侧透明肺(macleodsyndrome),狭义定义指因先天性肺组织及肺循环发育异常,使患肺能较正常肺组织透过更多X线的肺部疾病,主要包括肺动脉发育不良、先天性肺叶气肿及特异性肺气肿等。也有人将阻塞性...
疾病;呼吸科;先天性呼吸系统疾病先天性马蹄内翻足临床路径(2019年版)
...nchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《先天性马蹄内翻足临床路径(2019年版)》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019年版)的通知》(国卫办医函〔2019〕933号)印...
临床路径;2019年版临床路径;小儿外科临床路径