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尿去氢异雄酮
...酮经17碳链酶作用而成，为雄烯二酮及睾酮的前体，DHA是肾上腺皮质分泌的主要雄激素，此外卵巢与睾丸也有少量产生，分泌量成人平均每日约为25mg。DHA入血后，一部分在外周组织转化为睾酮（雄性激素的生理作用见睾酮项目）...
化验及医学检查；体液和排泄物检查；尿液检查 -
新生儿低血糖症与高血糖症
...胰岛素过多症。糖产生减少见于：激素缺乏：糖尿缺陷、先天性垂体功能低下；先天性代谢性缺陷：氨基酸代谢障碍如枫糖尿症，糖代谢障碍如半乳糖血症、糖原累积病Ⅰ型。3.医源性低血糖快速葡萄糖输入可能刺激新生儿内源...
疾病 -
β黑色素细胞刺激激素
...110ng/L(20～110pg/ml)。化验结果意义：(1)升高：艾迪生病、先天性肾上腺增生症、肾上腺切除术后垂体肿瘤(奈尔森综合征、Nelson病)、ACTH-MSH异位内分泌综合征。(2)降低：肾上腺皮质肿瘤。化验取材：血液化验方法：肾上腺激素测定...
化验及医学检查 -
巴特综合症
...征是由离子通道基因突变引起的临床综合征。本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低钾血症、肾小球旁器增生综合征。近年来，分子诊断学研究揭示Bartter综合征有3种不同的临床和遗传类型，即先天性Bartter综合征，典型...
疾病；内分泌科；肾上腺疾病 -
巴特尔综合征
...征是由离子通道基因突变引起的临床综合征。本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低钾血症、肾小球旁器增生综合征。近年来，分子诊断学研究揭示Bartter综合征有3种不同的临床和遗传类型，即先天性Bartter综合征，典型...
疾病；内分泌科；肾上腺疾病 -
慢性特发性低钾血症
...征是由离子通道基因突变引起的临床综合征。本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低钾血症、肾小球旁器增生综合征。近年来，分子诊断学研究揭示Bartter综合征有3种不同的临床和遗传类型，即先天性Bartter综合征，典型...
疾病；内分泌科；肾上腺疾病 -
女性假两性畸形
...由于胎儿暴露于雄激素过多的环境，具体病因有三种：①先天性肾上腺皮质增生，皮质激素合成中21羟化酶或11羟化酶缺乏时，出现女性男性化表现。②孕期母亲发生男性化肿瘤，如分泌雄激素过多的卵巢囊肿、黄体瘤或卵巢男...
疾病；妇产科 -
醛固酮缺乏症
...间，临床上多表现为不能解释的、慢性无症状高钾血症；先天性原发性醛固酮缺乏症于新生儿或婴幼儿期起病，可有严重的失水、低钠血症、呕吐、高钾血症及代谢性酸中毒。疾病描述醛固酮缺乏症(aldosteronedeficiency)又称为低醛...
疾病；内分泌科 -
肾上腺检查的超声诊断技术
...：shènshàngxiànjiǎnchádechāoshēngzhěnduànjìshù操作名称：肾上腺检查的超声诊断技术适应证：肾上腺检查的超声诊断技术适用于：1.肾上腺皮质增生。2.肾上腺皮质肿瘤。3.肾上腺髓质肿瘤。禁忌证：一般无特殊禁忌证。准备：1.填...
医疗技术名；诊断学；医学影像学；超声诊断技术；化验及医学检查；手术 -
Rokitandky瘤
...是否有高雄激素血症，然后可参照图3进行鉴别。迟发性先天性肾上腺皮质增生：迟发性先天性肾上腺皮质增生临床症状与PCOS极为相似。病人在青春期出现月经不规律，多毛和不育。常见21-羟化酶缺乏。诊断依据是血17α-羟孕酮...
疾病；中医学；中医病名；中医诊断学；中医妇科；内分泌科；女性性腺疾病