α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病
...rypsindeficiency-associatedliverdisease分类:消化科肝胆疾病肝脏先天性及代谢性疾病ICD号:K76.8流行病学:1977年Sever报道检测20万新生儿,观察到120例为纯合子(PiZZ)基因型个体,其中14例呈现长期胆汁淤积性黄疸。国内仅有少数个案...
疾病CD棒脊柱矫形术
...和铜代谢异常等。第二类为已知病因的脊柱侧弯,主要有先天性脊柱侧弯和神经肌肉型脊柱侧弯等。先天性脊柱侧弯是由于椎体畸形引起的脊柱纵向生长不平衡产生的脊柱侧向弯曲。胚胎期脊柱发育的关键时期是妊娠第5~6周,...
小儿外科手术;脊柱的手术;特发性脊柱侧弯的手术;后路矫正术;手术颅内肿瘤引起的眼部表现
...iǎoxiàn疾病分类:眼科疾病概述:神经纤维瘤病:是一种先天性常染色体显性遗传病。累及皮肤、神经系统及其他器官,表现皮肤色素沉着,颅神经、脊神经、周围皮神经及交感神经等的神经鞘膜多发性肿瘤,且常有中枢神经系...
疾病;眼科肝淀粉样变
...性病;肝脏淀粉样物质沉积症分类:消化科肝胆疾病肝脏先天性及代谢性疾病ICD号:K76.8病因:淀粉样变性性病因及发病机制尚不清楚,一般认为主要是由于各种原因导致的淀粉样变性物质浸润于细胞之间,或沉积于小血管基底...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病肝淀粉样变性
...性病;肝脏淀粉样物质沉积症分类:消化科肝胆疾病肝脏先天性及代谢性疾病ICD号:K76.8病因:淀粉样变性性病因及发病机制尚不清楚,一般认为主要是由于各种原因导致的淀粉样变性物质浸润于细胞之间,或沉积于小血管基底...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病骨干续连症
...节活动以及压迫肌腱神经时,则应手术摘除。病因学:属先天性发育畸形,为常染色体显性遗传。65~75%的病人有家庭史,有遗传性。病因不明,可能为:①骨膜发育不良,骨皮质较薄以及骨膜不够完全,不能很好的限制骨向外...
疾病结膜囊狭窄
...大小、形状的假眼,造成外观容貌缺陷。结膜囊狭窄,有先天性的和后天性的。先天性者,多为单侧,双侧罕见。见于小眼球或无眼球症,可合并其他畸形。后天性者,以外伤为最常见原因,如烧伤、爆炸伤等。亦可由于严重感...
肝脏脂质沉着症
...状。遗传代谢病:一部分赖氏综合征患儿有家族史。有些先天性代谢异常可引起瑞氏综合征的表现,有时称为瑞氏样综合征(Reye-likesyndrome),例如全身性肉碱缺乏症,肝脏酶的功能损害与尿毒循环中的鸟氨酸转氨甲酰酶(OTC)...
神经内科;脑病肝胚胎瘤
...有破裂,引起急腹症的症状和体征。另有小部分病儿伴有先天性畸形,如腭裂、巨舌、耳郭发育不良、右肾上腺缺如、脐疝、心血管畸形或肾脏畸形等。手术切除是肝母细胞瘤最为有效的治疗方法,常辅以化疗、放疗或免疫治疗...
疾病;肿瘤科;腹部肿瘤;肝脏肿瘤;肝脏恶性肿瘤;肝脏少见恶性肿瘤;肝胆外科肝胚细胞瘤
...有破裂,引起急腹症的症状和体征。另有小部分病儿伴有先天性畸形,如腭裂、巨舌、耳郭发育不良、右肾上腺缺如、脐疝、心血管畸形或肾脏畸形等。手术切除是肝母细胞瘤最为有效的治疗方法,常辅以化疗、放疗或免疫治疗...
疾病;肿瘤科;腹部肿瘤;肝脏肿瘤;肝脏恶性肿瘤;肝脏少见恶性肿瘤;肝胆外科