硫脲类药物治疗甲亢的优点有哪些?
...,很少引起持久的甲状腺机能减退症。 (3)比较安全,粒细胞缺乏症的发生率仅为1/250~500,如在治疗中提高警惕和严密观察,更可降低其发生率。 (4)对妊娠患者同样可以使用,只要在治疗过程中没有造成长期的机能不足...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;甲亢防治250问威廉姆斯血液学(第6版)(精)
...33章慢性肾功能衰竭性贫血第34章内分泌疾病与贫血第35章先天性红细胞生成障碍性贫血第36章阵发性睡眠性血红蛋白尿第37章巨幼细胞性贫血第38章铁缺乏症第39章其他营养缺乏性贫血第40章骨髓浸润性贫血第41章慢性病贫血第42章...
医源资料库;医源书店;基础医学巨幼细胞性贫血
...年者难以恢复。凡恶性贫血、胃切除者、Imerslund综合征及先天性内因子缺陷者需终身维持治疗。维生素B12缺乏单用叶酸治疗是禁忌的,因会加重神经系统的损害。叶酸缺乏者可口服叶酸,每日3次,每次5mg,对肠道吸收不良者也...
求医问药;疾病手册;血液病科索引
...onditionalprobability凝缩,固缩10congenital条件概率147pancytopenia先天性 disease先天性全血细胞减少症119anomaly先天性疾病8anomaly先天畸形8absenceofonekidney先天性单测肾缺如86deficiencyofactivatedproteinCinhibitor先天性活化蛋白C抑制物缺乏症74heartd...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础第二节 急性炎症
...所述,白细胞在机体的防御反应中起着极其重要的作用。先天性和获得性白细胞功能缺陷将造成病人的反复感染。从白细胞先天性功能缺陷的病例可加深对白细胞在炎症反应中的作用的认识。现举例说明如下: (1)吞噬功...
医源资料库;医源图书馆;教材类;病理学α1-抗胰蛋白酶缺乏症
...蛋白酶成份-α1-抗胰蛋白酶(简称α1-AT)缺乏引起的一种先天性代谢病,通过常染色体遗传。临床特点为新生儿肝炎,婴幼儿和成人的肝硬化、肝癌和肺气肿等。【治疗措施】目前尚无特效疗法,因而最好的办法是避免α1-AT缺乏...
求医问药;疾病手册;消化内科第十七章 免疫缺陷
...免疫缺陷病的分类 多数学者倾向于将免疫缺陷病分为先天性或原发性免疫缺陷病和后天的或获得性免疫缺陷两大类型。 一、原发性免疫缺陷病 该类免疫缺陷病是免疫系统先天性发育不全所致,根据所累及的免疫细胞...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学免疫学兄妹同患先天性再障2例报告
先天性再障,1927年由Fanconi首先报告了兄弟3例患再障并有多发性先天性畸形的病例,至今报告约500余例。我院发现了2例兄妹同患再障的病例,现报告如下。 1病例报告 例1:患者,男,20岁。主因“皮肤粘膜苍白10余年...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第11期;病例报告第三节 遗传病的治疗
...病所产生的畸形进行手术矫正,可收到较好效果。例如,先天性心脏病的手术矫正;唇裂和(或)腭裂的修补;多指(趾)症的切除等。 2.改善症状例如切除脾治疗某些遗传性溶血;回肠-空肠旁路术可使肠管胆固醇吸收减...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础小儿病毒感染时血液学改变
...水肿。其母在妊娠中期的3个月感染该病毒的儿童可患有先天性贫血[1]。因此,如果患儿有再障史,该患儿的骨髓可通过PCR进行病毒染色体组的检测。国外报道1例患有病毒相关性噬血细胞综合征(VAHS)的7岁患儿,血清学证实...
资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2004年第1卷第5期