先天性胸腺发育不全
拼音:xiāntiānxìngxiōngxiànfāyùbúquán概述:又称DiGeorge综合征或第三、四对咽囊综合征。本症是胚胎期第1至第6对咽囊发育异常引起的先天性免疫缺陷。在胚胎第6~10周,胸腺、甲状旁腺、甲状朱和部分颜面、主动脉弓及心脏结...
疾病先天性髌骨脱位的联合手术
...髌骨脱位,往往在关节囊松弛、股内侧肌力弱、股骨外髁发育不良、滑车凹部变浅,髌骨关节面扁平等情况下,突然遭受外力,髌骨甚易从股骨滑车向外滑脱。治疗原则上采用手法整复非手术治疗;有时发生严重的膝内侧支持带...
手术先天性胫骨缺如
...如病属肢体纵向缺陷,临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。治疗措施:该畸形复杂,治疗亦很困难。通常根据胫骨缺如类型、单侧病变还是双侧病变,选择治疗方法。如系单侧Ⅰ...
疾病局灶性真皮发育不良
...叶结构广泛发育障碍,产生广泛进行性皮肤和骨骼缺陷的综合征。病因尚不清楚,有人认为属常染色体显性遗传。其遗传形式类似色素失禁症。多见于女性。疾病描述:本病是中胚叶和外胚叶结构发育障碍,主要见于女孩,表现...
疾病;皮肤性病科先天性股骨发育不全
...quán英文:proximalfemoralfocaldeficiency;PFFD概述:先天性股骨发育不全,目前被称作为股骨近端局灶性缺损(proximalfemoralfocaldeficiency简称PFFD)。发病率为活婴的1/5万。股骨近端局灶性缺损包括一个广泛的缺损范围,轻者表现为轻度...
疾病先天性无阴道
...小,卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。诊断:绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部...
疾病先天性风疹综合征
...持续出现相当水平的风疹抗体。治疗措施:对先天性风疹综合征的治疗仅为对症疗法,并由具有风疹抗体的人担任护理职务,出院以后还须禁忌与孕妇接触。发病机理:风疹病毒造成特殊畸胎的原理仍未完全知晓。孕妇感染风疹...
疾病眼眶先天畸形
...骨缝过早愈合儿发生的头颅畸形所引起,或由于眶壁本身发育障碍形成眶壁缺损所致。疾病分类眼眶科症状和体征颅骨缝过早愈合引起的畸形以尖头畸形、颅面骨发育不全综合症为代表,在尖头畸形患者,眼眶不仅狭窄,且其顶...
双侧先天性肾上腺皮质增生
...地塞米松0.5~1.5mg矫正缺失,抑制ACTH分泌。对严重的低盐综合征患者氟氢可的松有助于维持血压和体重,可用0.05~0.3mg,依病情严重程度及年龄大小而定。发育以后,可采用手术使阴道与尿道分开,并使阴道口于会阴部的正常位...
疾病乳房发育不良
...织对性激素不敏感所致。乳头发育可以正常。乳房是一个外胚层器官,起源于皮肤,属于胸壁浅层结构。女孩从12—13岁起,乳房开始发育,至15—17岁基本成熟。尽管有人种、族群差异,大致上乳腺是由15—20个...