输卵管发育异常
...、闭塞或中段缺失:类似结扎术后的输卵管。疾病病因:先天性发育异常。诊断检查:输卵管发育异常可能是不孕的原因,亦可能导致输卵管妊娠,因临床罕见,几乎均为手术时偶然发现。治疗方案:除输卵管部分节段缺失可整...
疾病;妇产科Kugelberg-Welander病
...2~6周内症状逐渐好转,且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。先天性肌张力不全(Oppenheim病):出生后出现肌张力低下,未见肌肉萎缩,肌电图及肌肉活检均无异常。进行性肌营养不良:一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或B...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...2~6周内症状逐渐好转,且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。先天性肌张力不全(Oppenheim病):出生后出现肌张力低下,未见肌肉萎缩,肌电图及肌肉活检均无异常。进行性肌营养不良:一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或B...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病脊髓性肌萎缩
...2~6周内症状逐渐好转,且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。先天性肌张力不全(Oppenheim病):出生后出现肌张力低下,未见肌肉萎缩,肌电图及肌肉活检均无异常。进行性肌营养不良:一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或B...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病输卵管
...可能亦往往是常见的。输卵管的神经系统输卵管受交感和副交感神经所支配交感神经的节前纤维来自胸10、11、12及腰1、2,其中部分纤维终止于肠系膜下神经节,由此再发出节后纤维经腹下(盆、骶前)神经丛支配输卵管。另有一...
生物学单神经病与神经丛神经病
...觉神经元、周围自主神经元的轴突和(或)施万(雪旺)细胞及髓鞘的结构和功能障碍。从不同的角度,周围神经病可有多种不同的分类形式和命名方法。根据受累神经分布情况进行的分型,即神经分布类型:1.单神经病(mononeuro...
疾病染色体病
...、小颌、枕平、内眦敖皮、颈短及肌张力减低等,常伴有先天性心脏发育缺陷。患者急性淋巴性和粒细胞性白血病的发生率增高。发病率随母龄增长而增高(图2)。图221三体核型与正常核型比较上图21三体(Down)综合征下图正...
疾病白化病
...病(oculocutaneousalbinism,OCA)、泛发性白化病、白斑病、先天性色素缺乏,是一种常染色体隐性遗传性皮肤病。表现为皮肤、毛发、眼睛的部分或完全的色素缺失。本病有遗传异质性,与黑素形成及转运相关的多种基因均可导致...
词条;生物学;疾病;皮肤性病科;遗传性疾病;罕见病诊疗指南;诊疗指南Beck综合征
...死性改变。镜下可见脊髓软化灶中心部坏死,周围有胶质细胞增生,神经细胞变性,髓鞘脱失,格子细胞形成。脊髓前动脉综合征的临床表现:脊髓前动脉综合征发病多急骤,常常数小时至数天内症状发展至高峰。此病常有根性...
疾病;神经内科;脊髓血管性疾病Davison综合征
...死性改变。镜下可见脊髓软化灶中心部坏死,周围有胶质细胞增生,神经细胞变性,髓鞘脱失,格子细胞形成。脊髓前动脉综合征的临床表现:脊髓前动脉综合征发病多急骤,常常数小时至数天内症状发展至高峰。此病常有根性...
疾病;神经内科;脊髓血管性疾病