髂股骨融合术
...vifemoralarthrodesis手术名称:髂股骨融合术分类:小儿外科/先天性下肢畸形的手术/先天性股骨发育不全的手术ICD编码:81.21概述:髂股骨融合术用于先天性股骨发育不全的手术治疗。先天性股骨发育不全,目前被称作为股骨近端局...
小儿外科手术;先天性下肢畸形的手术;先天性股骨发育不全的手术;手术坐骨神经
...左右。自梨状肌下孔出骨盆后,其总干和终支延伸在整个下肢背侧。总干位于臀大肌深面,经股骨大转子和坐骨结节之间,下降至股骨背侧,分支至大腿背侧肌群。坐骨神经在腘窝分为内侧的胫神经和外侧的腓总神经。坐骨神经...
中医学;针灸学;腧穴学;耳穴名;人体解剖学;神经系统柱裂
...ra;hydrocelespinalis;rachischisis;spinabifida;柱裂分类:骨科先天性发育性及遗传性疾病腰骶部畸形ICD号:Q76.0脊柱裂的病因:胚胎期第3周时,两侧的神经襞向背侧中线融合,构成神经管,其从中部开始(相当于胸段)再向上、下两...
疾病;先天性发育性及遗传性疾病;腰骶部畸形;骨科疾病;骨科胫腓骨近端融合术
...ularsynostosis手术名称:胫腓骨近端融合术分类:小儿外科/先天性下肢畸形的手术/先天性胫侧半肢畸形的手术ICD编码:81.29概述:胫腓骨近端融合术用于先天性胫侧半肢畸形的手术治疗。自从1941年Otto描述本病以来,对于胫骨半肢...
小儿外科手术;先天性下肢畸形的手术;先天性胫侧半肢畸形的手术;手术脊柱裂
...ra;hydrocelespinalis;rachischisis;spinabifida;柱裂分类:骨科先天性发育性及遗传性疾病腰骶部畸形ICD号:Q76.0脊柱裂的病因:胚胎期第3周时,两侧的神经襞向背侧中线融合,构成神经管,其从中部开始(相当于胸段)再向上、下两...
骨科疾病;先天性发育性及遗传性疾病;腰骶部畸形;疾病脊髓性肌肉萎缩
...~6周内症状逐渐好转,且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。2.先天性肌张力不全(Oppenheim病)出生后出现肌张力低下,未见肌肉萎缩,肌电图及肌肉活检均无异常。3.进行性肌营养不良一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或Becker...
疾病;神经内科Kennedy病
...2~6周内症状逐渐好转,且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。先天性肌张力不全(Oppenheim病):出生后出现肌张力低下,未见肌肉萎缩,肌电图及肌肉活检均无异常。进行性肌营养不良:一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或B...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病先天性股骨发育不全
...gǔgǔfāyùbúquán英文:proximalfemoralfocaldeficiency;PFFD概述:先天性股骨发育不全,目前被称作为股骨近端局灶性缺损(proximalfemoralfocaldeficiency简称PFFD)。发病率为活婴的1/5万。股骨近端局灶性缺损包括一个广泛的缺损范围,轻者...
疾病脊髓性肌萎缩症
...2~6周内症状逐渐好转,且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。先天性肌张力不全(Oppenheim病):出生后出现肌张力低下,未见肌肉萎缩,肌电图及肌肉活检均无异常。进行性肌营养不良:一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或B...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Kugelberg-Welander病
...2~6周内症状逐渐好转,且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。先天性肌张力不全(Oppenheim病):出生后出现肌张力低下,未见肌肉萎缩,肌电图及肌肉活检均无异常。进行性肌营养不良:一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或B...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病