先天性主动脉瓣上狭窄
【概述】主动脉瓣上狭窄在先天性主动脉出口狭窄中最为少见,约占5~10%。男女性发病率相近。瓣上狭窄病例可伴有智力发育迟钝。狭窄病变位于冠状动脉开口的上方。主动脉瓣上狭窄病变以局限型较为多见,约占90%。【治...
求医问药;疾病手册;心脏外科科学家首次再生活体器官:小鼠胸腺
...统疾病的新疗法带来了福音。免疫系统受损的患者和由于先天因素而影响胸腺发育的患者,将有望提升免疫能力。来自爱丁堡大学的科学团队首次成功地再生了一个活体器官。他们重建了胸腺,一个位于心脏旁边的,生成重要免...
行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究新生儿先天性膈疝合并纵隔疝及肺不发育1例
...隔疝及右肺不发育。经抢救无效,于出生后5h死亡。2讨论先天性膈疝为膈肌发育不全,腹腔脏器从膈肌缺损或薄弱部位进入胸腔而形成,其发生率占活产儿的1/5000,纵隔心影移位者几乎达100%,伴明显肺发育不良者疗效甚差[1]...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2008年第5卷第1期第九节 心瓣膜病
...vularvitiumoftheheart)是指心瓣膜受到各种致病因素损伤后或先天性发育异常所造成的器质性病变,表现为瓣膜口狭窄和(或)关闭不全。最后常导致心功能不全,引起全身血液循环障碍。心瓣膜病大多为风湿性心内膜炎、感染性心...
医源资料库;医源图书馆;教材类;病理学Rubinstein-Taybi氏综合征
...移位,e三角有或无。可合并有椎骨、胸骨和肋骨异常,先天性心脏畸形,泌尿系统异常等。鉴别诊断(一)Treacher-Collins综合征 相似点为高口盖、反蒙古样睑裂、高鼻梁。但Trsacher-Collins综合征多见于高加索人,有耳聋、下颌发...
求医问药;疾病大全;其他新生儿气急、青紫、肝大1例分析
...衰竭。患儿有明显紫绀、心脏杂音、心力衰竭,应诊断为先天性心脏病[2]。心脏彩超检查可明确诊断。该患儿是否做了心脏彩超检查? 住院医师(乙):在向家长讲明心脏彩超检查的必要性和风险性,征得家长充分理解并签...
资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2005年第2卷第5期4-4人类的性染色体异常
...、克兰费尔特综合征(Klinefelter‘ssyndrome) 又称为“先天性睾丸发育不全”或“小睾症”。核型为47XXY,此是由于亲代减数分裂时,产生性染色体不分离所致,通过X染色体上Xg血型家系分析表现,60%的患者是由于母方,40%是...
医源资料库;医源图书馆;教材类;遗传学婴幼儿先天性心脏病外科治疗947例死因统计分析
【摘要】目的总结947例婴幼儿先天性心脏病(先心病)外科治疗的死亡率及死因情况,为临床进一步改善手术治疗效果提供一定的理论依据。方法对我院947例婴幼儿先心病的病种分布、死亡原因及相关因素进行统计分析。结果术...
资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2005年第2卷第1期三尖瓣下移畸形
【概述】三尖瓣下移畸形是一种罕见的先天性心脏畸形。1866年Ebstein首先报道一例,故亦称为Ebstein畸形。其发病率在先天性心脏病中占0.5~1%。【诊断】(一)X线检查表现典型病例可见右心房增大和右心室流出道移向上外方...
求医问药;疾病手册;心脏外科先天性心脏病
先天性心脏病congenitalheartdisease主讲:定义先天性心脏病(congenitalheartdisease)是由于胎儿的心脏在母体内发育有缺陷或部分发育停顿所造成的畸形。分类先心病包括:房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、二叶主动脉瓣、主...
医源资料库;医学文档库;心血管相关