胸髓横断对大鼠膀胱神经支配通路的影响—假狂犬病毒跨突触示踪研究
...SCI大鼠排尿功能受损、膀胱扩张肥厚以及相应传入神经元肥大。KruseMN等[12]尿流动力学研究发现,慢性SCI大鼠出现DSD,导致功能性膀胱出口梗阻,膀胱内高压,最终引起膀胱和传入神经元的肥大。Steers等[13]报道,在部分结...
资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2005年第2卷第1期美国首位杜氏进行性肌营养不良患者接受基因治疗
...,“美国在3月29日已经开始了用基因疗法对杜氏进行性肌营养不良患者进行治疗的临床试验,这不但对我们肌病患者来说,是一件大事,其实对整个基因治疗界也是一个大事,但在到今天,我还没有在重要的网站上看到这一报道...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组先天性腰骶部移行椎的X线诊断探讨
...腰骶部移行椎分为4个类型:Ⅰ型:横突发育异常,横突肥大呈三角形,其宽度超过19mm,单侧为ⅠA,双侧为ⅠB;Ⅱ型:不完全腰(骶)化,横突肥大,形状类似骶骨翼,与骶骨或髂骨形成关节样结构,单侧为ⅡA,双侧为ⅡB;Ⅲ...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2009年第6卷第12期强直性肌营养不良患者肌肉组织中myostatin基因mRNA表达增加
...研究目的是研究肌肉生长抑制素myostatin基因的mRNA在强直性肌营养不良患者肌肉组织中的表达情况。方法采用半定量RT-PCR检测4例强直性肌营养不良患者和4名非肌肉病对照者肌肉组织中myostatinmRNA的表达。结果2组肌肉组织中均有myos...
行业资讯;临床快报;神经科我国治疗小儿进行性肌营养不良获新突破
...果表明,该院自主研制的“芪维康口服液”对“小儿进行性肌营养不良症”(简称DMD)有显著的疗效。据悉,该院通过举办爱心救助活动已经为20多名被北京协和、301等医院确诊为“小儿进行性肌营养不良症”患者进行了免费救...
行业资讯;临床快报;小儿科强直性肌营养不良2例
强直性肌营养不良是以肌强直和进行性肌无力、萎缩为特征的常染色体显性遗传病[1],临床上本病比较少见,现结合文献报告2例如下。 1病例介绍 例1,男,42岁,工人,于2000年4月就诊。患者20余年前无明显诱因出现...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第14期第二节 神经病综合征(三)
...二、Menkes氏综合征 又称Menkes氏稔毛综合征、毛发灰质营养不良等。 【病因和机理】 病因未明。为性连隐性遗传。是由于铜在肠膜吸收后,从粘膜细胞向血液转动过程障碍,使体内铜酶(如赖氨酸氧化酶、酷氨酸酶等)...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学乳酸脱氢酶同功酶电泳扫描及图谱
...;溶血性疾病、幼红细胞贫血症、肾坏死和假性肥大性肌营养不良患者血清中LD1和LD2也可增高。LD2、LD3增高见于恶性病,尤其是白血病、淋巴瘤、急性肺损伤、胶原病、心包炎和病毒感染。LD4、LD5增高见于肝细胞损害(坏死、炎...
医源资料库;图库;医学图库;常见扫描及电泳图谱膀胱的炎性假肉瘤样病变1例
...实性,灰白兼褐色,质地中等,稍韧。镜下所见:主要由肥大的肌纤维母细胞构成,细胞无核异型性,核分裂少见;背景为疏松的黏液样胶原基质,含少量炎细胞和纤细血管。病理诊断:膀胱炎性假肉瘤样病变(肌纤维母细胞瘤)...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第16期第二节 深反射异常
...肌及其它腱反射亢进、病理征阳性。 (五)先天性肌营养不良(congenitalmusculardystrophy) 属婴儿期肌病,为常染色体隐性遗传,或见显性遗传。男女均可见。病儿出生时即显示肌张力降低和肌无力,以肢体与躯干肌最为明显...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学