骨外局限性非肿瘤性骨软骨形成
概述:骨化性肌炎(myositisossificans)是一种以纤维性、软骨或骨性化生为特征的局部反应性病变。常发生于靠近骨或骨膜的软组织。骨化性肌炎一词不恰当,因为骨骼肌并不受累也无炎症改变。故又有很多别称,如骨外局限性非...
疾病;肿瘤科;骨肿瘤;恶性骨肿瘤遗传性神经性肌萎缩
...电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophictype),CMTⅡ型称轴索型(neuronaltype)。腓骨肌萎缩症常于儿童或青春期隐袭起病。男性多于女性,进展缓慢。多数病人肌萎缩和肌无力从下肢远端肌肉...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病四肢瘫
...肌肉瘫痪和萎缩以近端明显,肌萎缩较瘫痪明显,有假性肥大,起病于儿童,可有家族遗传史。2.多发性肌炎(或皮肌炎):亚急性起病,有肌萎缩同时肌盆带肌萎缩明显。3.周期性麻痹:多由于血钾异常伴有四肢瘫痪。如低血钾性...
疾病多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍
...i英文:mentaldisorderduetopolymyositisanddermatomyositis概述:多发性肌炎是一种原因不明的结缔组织病,如本病同时伴有皮炎时称为皮肌炎。其伴发的精神障碍主要是指在有丰富的疏松结缔组织的骨骼肌或皮肤和骨骼肌一起损害时,炎症...
疾病;精神科;躯体疾病伴发精神障碍;胶原性疾病伴发的精神障碍糖原贮积病Ⅴ型
...之内。晚发病者很少出现肌红蛋白尿。(5)肌肉萎缩和肌肉肥大。疾病描述糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。根据引起糖原代谢障碍的酶缺陷和过量糖原在体内沉积的组织不同,而...
疾病;神经内科羊水细胞性染色质检查
...病B、葡糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、红绿色盲、假肥大性肌营养不良、先天性丙种球蛋白缺乏症等。附注:(1)染色体检查须于妊娠16~20周时取羊水标本。(2)这些先天性遗传病的染色体有增多、缺乏、易位、倒置等数量和结构...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;羊水检查病残儿医学鉴定管理办法
...族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天性肥大性幽门狭窄、重度肌无力、先天性巨结肠、气道食道瘘、先天性腭裂、先天性髋脱位、先天性食道闭锁、马蹄内翻足、原发性癫痫、躁狂抑郁精神病、尿道下裂、先天...
法规文件多发性肌炎临床路径(2016年版)
...xìngjīyánlínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《多发性肌炎临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)印发。发布...
临床路径;2016年版临床路径胎盘穿刺术
...主要对某些X连锁隐性遗传病如血友病、进行性肥大性肌营养不良、G6PD缺乏症等可以根据染色体核型确定胎儿性别,决定去留。5.遗传性代谢病直接测定羊水中酶活力或培养大量羊水细胞后测定酶活力,以诊断某些疾病。6.开放性...
医疗技术名;手术酒精性肌病
概述:酒精中毒性肌病(alcoholicmyopathy)又称之为酒精性肌病(alcoholicmyopathy),是由酒精中毒引起,发病机制未明的一种肌肉病变。临床表现可有急性肌病和慢性肌病两种,严重程度与饮酒量有关。酒精中毒性肌病患者在戒酒...
疾病