药物临床试验伦理审查工作指导原则
...书告知的信息;(五)知情同意的过程;(六)受试者的医疗和保护;(七)隐私和保密;(八)涉及弱势群体的研究。第二十九条为保证伦理审查和审查会议的质量,伦理委员会应对伦理审查质量进行管理和控制,伦理审查会...
法规文件国务院办公厅关于加快发展商业健康保险的若干意见
...要意义:商业健康保险是由商业保险机构对因健康原因和医疗行为导致的损失给付保险金的保险,主要包括医疗保险、疾病保险、失能收入损失保险、护理保险以及相关的医疗意外保险、医疗责任保险等。加快发展商业健康保险...
WS/T 814—2023 患者体验调查与评价术语标准
...:ICS11.020CCSC05中华人民共和国卫生行业标准WS/T814—2023《患者体验调查与评价术语标准》(Terminologyofpatientexperienceinvestigationandevaluation)由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2023年9月11日《关于发布〈手术部位标识标准〉等3项...
词条;法规文件;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理三级综合医院评审标准(2011年版)
...绩效,优化医疗服务系统与流程,缩短平均住院日、缩短患者诊疗等候时间。(五)按照《国家基本药物临床应用指南》、《国家基本药物处方集》及医疗机构药品使用管理有关规定,规范医师处方行为,确保基本药物得到优先...
评审标准人体器官移植条例
...家根据人体器官移植手术成功率、植入的人体器官和术后患者的长期存活率,对医疗机构的人体器官移植临床应用能力进行评估,并及时公布评估结果;对评估不合格的,由原登记部门撤销人体器官移植诊疗科目登记。具体办法...
法规文件海峡两岸医药卫生合作协议
...全管理及研发十、合作范围本协议所称医药品,指药品、医疗器材、保健食品(健康食品)及化妆品,不包括中药材。双方同意就两岸医药品的非临床检测、临床试验、上市前审查、生产管理、上市后管理等制度规范,及技术标准...
法规文件中华人民共和国政府信息公开条例
...)重大建设项目的批准和实施情况;(九)扶贫、教育、医疗、社会保障、促进就业等方面的政策、措施及其实施情况;(十)突发公共事件的应急预案、预警信息及应对情况;(十一)环境保护、公共卫生、安全生产、食品药...
法规文件药品管理法
...购销价格和购销数量等资料。第五十八条医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单;医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格,加强合理用药的管理。具体办法由国务院卫生行政部门规定。第...
部门规章;法规文件中华人民共和国药品管理法
...购销价格和购销数量等资料。第五十八条医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单;医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格,加强合理用药的管理。具体办法由国务院卫生行政部门规定。第...
部门规章中国医师道德准则
...,让医学的文化得以传承和发扬。一、基本准则:1.坚持患者至上,给予患者充分尊重。2.敬畏生命,以悲悯之心给予患者恰当的关怀与照顾。3.不因任何因素影响自己的职业行为,拒绝参与或支持违背人道主义的行为。4.在临床...
医德