2型糖尿病药物治疗新进展
...thiazo2lidinediones,TZD)衍生物[2]能改善INR,纠正糖及脂质代谢异常,其中包括环格列酮(cigltazone)、曲格列酮(troglitazone)、罗格列酮(rosiglitazone)、吡格列酮(pioglitazone)等。由于许多TZD类药常具有一些肝毒性不良反应,为此葛兰素史...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2007年第4卷第2期益气活血药能抑制肝星状细胞增殖
...清对HSC增殖的抑制作用显然与其含有的药物有关成分或其代谢物有关。其中,Sc2显示了更明显的时间依赖性抑制效应,这是因为Sc2药物摄取量大、吸收时间长,药物在体内代谢转化的时间也相对较长。另外,研究人员还尝试对药...
行业资讯;临床快报;中医临床快报第三章 药物代谢动力学--第一节 药物体内过程
第三章 药物代谢动力学 药物代谢动力学,简称为药动学,研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。药物在体内虽然不一定集中分布于靶器官,但在分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓度成比例。医生可...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学氯胺酮和异丙酚对人体血清T3、T4、TSH的影响
...脉注射后1min、肌内注射后5min血药浓度达峰值,主要经肝代谢,由肾排出。因具有兴奋交感神经中枢的副作用,使血压升高、心律增快明显,因此临床上禁用于甲状腺功能亢进的患者[1]。本研究结果提示氯胺酮还能直接引起血...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第10期;论著浅谈米非司酮与米索前列醇在中晚期妊娠引产中的并发症
...(0.7±0.1)h,半衰期为(23.7±3.0)h。米非司酮在体内90%经肝脏代谢,由消化道排出;10%经尿排出,其代谢产物有3种:RU42633、RU42848、RU42698。这3种代谢产物均能与孕酮和糖皮质激素受体结合,具有抗孕酮和抗糖皮质激素活性,但均弱...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第5期酒精与药物对健康的影响
...药物。此外,酒精可抑制肝微粒体酶的活性,阻碍安定等代谢灭活,因而可加强安定等药物的药效。(3)醉酒时忌用吗啡等镇痛药,以免引起严重的中枢与呼吸抑制。(4)少数报道指出,应用灰黄霉素的患者饮酒后,酒精的中...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第7期;药物胰岛素给药新途径
2005年03月31日《健康报》胰岛素作为糖尿病治疗的药物,临床一直采用皮下注射给药,普通制剂每日需用3~4次,长期用药可出现注射部位炎症、硬结。因此,给药新途径的研究与开发成为近年药剂学领域的热点之一。目前,胰...
行业资讯;临床快报;内分泌代谢中药治疗2型糖尿病磺脲类药继发性失效
...蛋白(hbalc)呈明显正相关。升高的tnf-α通过介导ir,对血脂代谢、凝血和纤溶以及血管内皮功能产生影响而参与糖尿病血管并发症的形成。et为反映血管内皮细胞损伤的特异性指标之一,是迄今为止发现的作用最强、持续最久的缩...
行业资讯;临床快报;内分泌代谢高胰岛素血症与腔隙性脑梗塞的相关性研究
...高胰岛素血症可能是腔隙性脑梗塞的独立危险因素,脂质代谢紊乱,特别是甘油三酯水平升高是高胰岛素血症重要致病机制之一。关键词高胰岛素血症腔隙性脑梗塞脂质代谢紊乱腔隙性脑梗塞是以脑内细小动脉受累为特征,发病...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第6B期米索前列醇用于晚期妊娠引产460例体会
...3.2米索前列醇引产的安全性米索前列醇吸收迅速,其活性代谢产物米索前列酸在血浆中的半衰期为30min左右。用药后6h已达12个半衰期,血浆中将难以测出其代谢产物,此时再次用药是安全的。米索前列醇阴道给药对胎儿心血管系...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第12期;临床医学