苯丁脂脯酸
概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好,在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物依那普利拉...
苯脂丙脯酸
概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好,在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物依那普利拉...
MK-421
概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好,在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物依那普利拉...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转换酶抑制药;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药悦宁定
拼音:yuèníngdìng英文:Enalapril概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好,在体内经代谢脱去乙酰基而...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转换酶抑制药;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药苯酯丙脯氨酸
拼音:běnzhǐbǐngpúānsuān概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好,在体内经代谢脱去乙酰基而生成二...
苯酯丙脯酸
拼音:běnzhǐbǐngpúsuān英文:enalapril概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好,在体内经代谢脱去乙酰...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转换酶抑制药;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药苯丁酯脯酸
拼音:běndīngzhǐpúsuān英文:Enalapril概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好,在体内经代谢脱去乙酰...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转换酶抑制药;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药群哚普利
...用:群多普利为一新型长效含羧基(COO)类ACEⅠ,作用比依那普利强2.3~10倍,其本身及吸收后水解活性产物Trandolaprilat均有活性,但活性产物作用为原药的7倍。群多普利的药代动力学:有高度亲脂性,口服吸收率40%~60%,易被...
泉多普利
...用:群多普利为一新型长效含羧基(COO)类ACEⅠ,作用比依那普利强2.3~10倍,其本身及吸收后水解活性产物Trandolaprilat均有活性,但活性产物作用为原药的7倍。群多普利的药代动力学:有高度亲脂性,口服吸收率40%~60%,易被...
反式多普利
...用:群多普利为一新型长效含羧基(COO)类ACEⅠ,作用比依那普利强2.3~10倍,其本身及吸收后水解活性产物Trandolaprilat均有活性,但活性产物作用为原药的7倍。群多普利的药代动力学:有高度亲脂性,口服吸收率40%~60%,易被...