医疗机构药品监督管理办法(试行)
...用质量情况进行监督检查,如实提供与被检查事项有关的物品和记录、凭证以及医学文书等资料,不得拒绝和隐瞒。第二十九条药品监督管理部门应当加强对医疗机构药品的监督抽验。国家或者省级药品监督管理部门应当定期发...
管理办法;法规文件医疗机构药品质量监督管理办法
...对药品质量进行监督检查,如实提供与被检查事项有关的物品和记录、凭证以及医学文书等资料,不得阻碍或拒绝接受监督检查。第二十二条(责任主体)医疗机构应设立专门的机构或指定专人负责本单位药品质量管理,建立健...
法规文件;管理办法实验动物和动物试验管理规程
...体(SPF)级实验动物。2.7.4隔离系统:适用于饲养SPF级及无菌(GF)级实验动物。2.8实验动物环境条件标准:按卫生部《医学实验动物环境及设施标准》表1执行。实验动物的饲养管理3.1实验动物生产种群应遗传背景明确、微生物...
生物制品医院手术部(室)管理规范(试行)
...温等。第二十七条医务人员在实施手术过程中,必须遵守无菌技术原则,严格执行手卫生规范,实施标准预防。第二十八条手术部(室)应当加强医务人员的职业卫生安全防护工作,制订具体措施,提供必要的防护用品,保障医...
手术餐饮业食品卫生管理办法
...、苍蝇、蟑螂;仓库应当通风良好。禁止存放有毒、有害物品及个人生活物品。食品应当分类、分架、隔墙、离地存放,并定期检查、处理变质或超过保质期限的食品。第四章食品加工的卫生要求第十四条食品加工场所应当符合...
法规文件中华人民共和国国境口岸卫生监督办法
...当进行彻底清扫,做到无粪便、垃圾。(二)凡装载有毒物品和食品的货车,应当分开按指定地点存放,防止污染,货物卸空后应当进行彻底洗刷。(三)来自疫区的行李、货物,要严格检查,防止带有病媒昆虫和啮齿动物。第...
法规文件药品包装用材料、容器注册验收通则
...的质地应光滑、不产生静电、不脱落纤维和颗粒性物质。无菌工作服必须包盖全部头发、胡须及脚部,并能阻留人体脱落物。第三十七条不同空气洁净度等级使用的工作服应分别清洗、整理,必要时消毒和灭菌。工作服洗涤、灭...
法规文件医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控制技术指南(第二版)
...范》(WS/T313-2019),医务人员应当在接触患者前、清洁或无菌操作前、暴露患者血液体液后、接触患者后、接触患者周围环境后五个时刻采取手卫生措施。手卫生措施包括流动水洗手和卫生手消毒等,如有可见污物,应使用流动...
词条;法规文件;医疗机构管理;传染病预防控制技术指南;新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒静脉用药调配中心建设与管理指南(试行)
...,经药师进行适宜性审核干预,由药学专业技术人员按照无菌操作要求,在洁净环境下对静脉用药品进行加药混合调配,使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液的过程。(二)高警示药品:是指一旦使用不当发生用药错...
法规文件;医疗机构管理;静脉用药调配中心GB 14881—2013 食品生产通用卫生规范
...备、工器具、人体等可被接触到的表面。2.5分离:通过在物品、设施、区域之间留有一定空间,而非通过设置物理阻断的方式进行隔离。2.6分隔:通过设置物理阻断如墙壁、卫生屏障、遮罩或独立房间等进行隔离。2.7食品加工场...
法规文件