北京统一推行实施“保健食品电子监管系统”
...部署和培训工作会议;督办辖区内企业的上线运行;推行使用系统全部功能,书面反馈意见和建议。(三)保健食品生产企业应于2010年3月31日前完成第一次上线,并完成:核对本企业基本信息;录入生产保健食品品种的基本数...
历史事件国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
...是否同意其申请的审批过程。在药品研制、生产、流通、使用的全过程监管中,药品注册管理是从源头上对药品安全性和有效性实施监管的重要手段,其根本目的是通过科学评价,保证上市药品安全有效,保障和促进公众健康。...
新闻动态央视揭毒胶囊老底,药企道德沦丧备受质疑
...每周质量报告》报道了河北、江西、浙江有一些不法厂商使用重金属铬超标的工业明胶冒充食用明胶来生产药用胶囊的消息,引发社会广泛关注。“是药三分毒”不怕你不信,药厂有新解!:被明令禁止使用的工业皮革废料究竟...
历史事件“刺五加”注射液致死案宣判 主犯销售假药罪获7年徒刑
...品监督管理局报告,云南省红河州第四人民医院6名患者使用黑龙江完达山制药厂生产的“刺五加”注射液之后出现严重不良反应,其中3例死亡。法院审理查明:2008年3月,黑龙江完达山药业股份有限公司经来顺物流公司发给张...
历史事件国内首个“中国精神药物学术研究组织”成立
2012年9月7日,国内首个“中国精神药物学术研究组织”(ChinaAcademicResearchOrganizationofPsychotropic,简称ChinaARO-P)在上海市精神卫生中心十二五“重大新药创制”科技重大专项——“精神药物新药临床评价研究技术平台”课题启动会...
历史事件卫健委决定以北京大学第六医院、北京安定医院、上海市精神卫生中心、中南大学湘雅二医院为主体设置国家精神疾病医学中心
...日,国家卫生健康委发布《国家卫生健康委关于设置国家精神疾病医学中心的通知》(国卫医函〔2022〕123号),决定在北京市以北京大学第六医院和首都医科大学附属北京安定医院为联合主体设置国家精神疾病医学中心,在上...
新旧闻;历史事件北京市药品阳光采购平台正式公开
...购到大医院的所有药品,并不等同于所有药品均能在社区使用。药品的使用在满足患者需求的基础上,同时还必须符合相关规定,开具药品的医师也必须具备相应的资质,也必须符合社区卫生服务机构的功能定位。有了这个平台...
历史事件中国首个儿童“个体化药学实验室”在合肥成立
...应,死亡率高达40%。如果不知道患者的基因信息,就不该使用“卡马西平”。“个体化药学实验室”是通过原位杂交基因检测技术,检测患者基因突变位点,对患者遗传因素和使用药物进行分析,判断出该药物可能会对患者造成...
历史事件国家卫健委决定设置国家精神疾病医学中心
...年7月28日,国家卫健委决定在全国遴选适宜医院设置国家精神疾病医学中心,这一举措将进一步完善我国医疗卫生服务体系,推动优质医疗资源扩容和区域均衡布局,有效提高我国精神疾病领域医疗卫生服务能力。通知全文如下...
新旧闻;新闻动态福建省三明市成立全国首个医疗保障管理局
...实好医疗、医保、医药“三医联动”改革,提高医保基金使用效益、遏制不正确医疗行为、减轻群众看病负担、提高群众医疗保障水平的一项重大举措。虽然在医疗行业内颇具争议,但福建三明市的医改思路还是被列为全国推广...
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