全国疾病预防控制机构卫生应急工作规范(试行)
...建议。根据当地实际需要,确定评估频次,省级疾控机构应当至少每月开展一次日常风险评估,市、县级根据当地工作安排适时开展。(2)专题风险评估专题风险评估主要针对国内外重要突发公共卫生事件、大型活动、自然灾...
卫生应急工作规范;部门规章干细胞临床研究管理办法(试行)
...构)是干细胞制剂和临床研究质量管理的责任主体。机构应当对干细胞临床研究项目进行立项审查、登记备案和过程监管,并对干细胞制剂制备和临床研究全过程进行质量管理和风险管控。第五条国家卫生计生委与国家食品药品...
部门规章;法规文件产后检查
...分娩的方式(顺产还是手术产)、身体健康状况等而定,应当在产后42天到医院检查时由医生指导。一般情况下,合适的过性生活时间在产后2个月以后。需要等待这么一段时间的理由是,女性生殖器官大约需要8周左右才能恢复...
化验及医学检查单采血浆站技术操作规程(2022年版)
...识别设备核实身份证真伪,读取身份证信息;身份证住址应当在单采血浆站划定采浆区域内。使用人脸识别技术核实献血浆者身份,将献血浆者的现场照片与其身份证证照进行人证比对,通过单采血浆信息系统记录人脸识别相似...
词条;献血;献血管理;血液成分单采医疗事故处理条例
...,过失造成患者人身损害的事故。第三条处理医疗事故,应当遵循公开、公平、公正、及时、便民的原则,坚持实事求是的科学态度,做到事实清楚、定性准确、责任明确、处理恰当。第四条根据对患者人身造成的损害程度,医...
法规文件口腔种植技术管理规范
...机构基本要求:(一)医疗机构开展口腔种植诊疗技术,应当与其功能、任务相适应。(二)有卫生行政部门核准登记的口腔科诊疗科目。(三)房屋建筑面积与功能划分、设备设施与人员配备应当符合原卫生部印发的《医疗机...
法规文件;口腔科医疗机构日间医疗质量管理暂行规定
...医疗服务模式。第三条医疗机构和医务人员开展日间医疗应当遵守本规定。第二章组织与运行管理:第四条日间医疗作为医疗机构住院服务的组成部分,医疗机构应当按照院、科两级责任制加强日间医疗服务质量管理。第五条开...
词条;法规文件;医疗机构管理;医疗质量管理;日间医疗医疗器械注册管理办法
...。第二条在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械,应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。第三条医疗器械注册是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请,依照法定程序,对其拟上市医疗器械的安全...
部门规章;医疗器械卫生监督信息报告管理规定(2011年修订版)
...要内容,是卫生行政部门的基本职能,各级卫生行政部门应当加强卫生监督信息报告工作的组织领导和监督管理,各级卫生监督机构应当认真组织落实,按照本规定要求做好卫生监督信息报告工作。第三条卫生监督信息报告应当...
法规文件GBZ 227—2017 职业性传染病的诊断
...索显示接触者感染的病毒不是来自本次职业接触感染的,应当根据需要进行分子流行病学检测,并根据检测结果判定感染者感染的病毒是否来自本次职业接触。5.5.2艾滋病的诊断应具有下列一项(按WS293执行):a)HIV感染和CD4细...
词条;职业病诊断与处理;职业卫生;诊断标准;传染病;传染病诊断和治疗方案;中华人民共和国国家职业卫生标准