多纳非尼
...过CYP3A4和UGTIA9代谢,此外CYP1B1、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A5也部分参与多纳非尼的代谢。联用相关代谢酶的抑制剂或诱导剂时应当谨慎。资料来源:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2021年版)
词条;药物;新型抗肿瘤药物;消化系统肿瘤用药精神障碍治疗药物
...胞色素P450酶,英文缩写CYP,有不同的亚型,如CYP1A2、CYP2D6等)的活性存在个体和种族差异,并且会受到某些合用药物的抑制或诱导,因此剂量的个体化和药物间的相互作用是临床实践中值得重视的问题。一般来说,精神药物的...
去甲丙米嗪
...影响。血浆t1/2为17~28h。此外,地昔帕明对肝线粒体CYP2D6的抑制作用较大多数选择性5-HT再摄取抑制剂为小。地昔帕明的适应证:1.用于治疗内因性、更年期、反应性及神经性抑郁症。2.可缓解多种慢性神经痛。地昔帕明的禁忌证...
离子
...)、Ag(4s24p64d10)]和不饱和构型[如Pb2(6s2)、Fe2(3s23p63d6)]三类。离子一般存在于电解质溶液和离子化合物的熔融状态中。在电弧、火焰或气体放电管中也能发现有简单离子或简单分子的离子。例如,在放电管或阴极射线中可...
地昔帕明
...影响。血浆t1/2为17~28h。此外,地昔帕明对肝线粒体CYP2D6的抑制作用较大多数选择性5-HT再摄取抑制剂为小。地昔帕明的适应证:1.用于治疗内因性、更年期、反应性及神经性抑郁症。2.可缓解多种慢性神经痛。地昔帕明的禁忌证...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物多拉司琼
...性代谢物的Cmax约35min达到。此活性代谢物在肝脏中经CYD2D6和CYP3A进一步代谢,而后随尿液和粪便排出,血浆半衰期t1/2为8h,清除率为13.4mL/(min·kg)。代谢物MDL74.156本身具有较强的5-HT受体拮抗作用。多拉司琼的适应证:适用于肿...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物P1样噬菌体属
...KG-2)醋杆菌噬菌体pKG-3(AcetobacterphagepKG-3)肠杆菌噬菌体D6(EnterobacteriaphageD6)肠杆菌噬菌体ΦW39(EnterobacteriaphageΦW39)肠杆菌噬菌体j2(Enterobacteriaphagej2)假单孢菌噬菌体PP8(PseudomonasphagePP8)弧菌噬菌体ΦVP253(VibriophageΦVP253)...
生物学;病毒雷诺嗪
...,吸收后在肝脏被广泛代谢,主要经CYP3A代谢,少量经CYP2D6代谢。血浆蛋白结合率约62%。雷诺嗪口服后75%经肾脏排泄,25%经粪便排泄,经肾脏和粪便排泄的原形药物不足5%。服用雷诺嗪缓释胶囊,每天2次连续用药3天后血浆药物浓...
循环系统药物;其他循环系统药物;药物格兰他明
...可增强拟胆碱药和其他胆碱酯酶抑制药的作用。4.CYP3A4或2D6诱导剂或抑制剂都会改变加兰他敏的代谢。5.阿米替林、氟西汀、氟伏沙明、奎尼丁均可降低加兰他敏的清除率。6.西咪替丁、帕罗西汀可提高加兰他敏的生物利用度。7....
雪花胺
...可增强拟胆碱药和其他胆碱酯酶抑制药的作用。4.CYP3A4或2D6诱导剂或抑制剂都会改变加兰他敏的代谢。5.阿米替林、氟西汀、氟伏沙明、奎尼丁均可降低加兰他敏的清除率。6.西咪替丁、帕罗西汀可提高加兰他敏的生物利用度。7....