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HPLC手性离子对试剂法拆分普萘洛尔对映体
...摘要：建立了一种以Nova-PakCN．氰基柱为固定相，以V(二氯甲烷)：V(乙醇)=97：3为流动相，添加N一苄氧羰基一S苯基一L．半胱胺酸甲酯(MBP()为手性离子对试剂，拆分普萘洛尔对映体的高效液相色谱的分析方法。当c(MBPCE)=3．5mmol／L，...
药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例 -
伊曲康唑
...状：本品为白色或类白色粉末；无臭，无味。本品在二氯甲烷或氯仿中易熔，在热甲醇中微溶，在水、甲醇、乙醇中不溶。熔点本品的熔点（中国药典1995年版二部附录ⅥC第一法）为165～169℃。中华人民共和国国家药品监督管理...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分 -
安捷伦公司毛细管柱详细介绍
HP-35-二苯基-65%-二甲基硅氧烷共聚物 说明：HP-35柱是用苯基取代甲基的聚硅氧烷固定相柱。EPA（美国环保暑）方法8081和UPS（美国药典）G-42中已经指定用此固定相。HP-35的中极性使其成为分析杀虫剂、除草剂、药物和胺的良好选...
药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；仪器介绍与操作 -
色谱柱对照表
...代化合物痕量分析、半挥发性物质、农药HP-5HP-5MS（5%）-二苯基（95%）-二甲基聚硅氧烷（5%）-二苯基（95%）-二甲基亚芳基硅氧烷共聚物非极性a:-60～325/350b:-60～300/320c:-60～260/280DB-5,DB-5MS,DB-5.625,SPB-5,XTI-5,Mtx-5,SPB-5,GC-5,CP-Cil,8CB/MS,007-2...
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紫杉醇注射液
...面积的20%，其中赛菲诺马宁的峰面积不得超过0.45%。二氯甲烷取二氯甲烷适量，精密称定，加水制成每1ml中含二氯甲烷0.042mg的溶液,精密量取0.5ml，置10ml空瓶中，加入1/10000乙腈（内标物质）0.5，作为对照品溶液；另取本品0.2g，精...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分 -
用UPLC/MS/MS和UPLC/PDA进行三聚氰胺、三聚氰酸二酰胺和三聚氰酸分析
用UPLC/MS/MS和UPLC/PDA进行三聚氰胺、三聚氰酸二酰胺和三聚氰酸分析MarkE.Benvenuti和AislingO’Connor沃特世公司，美国马萨诸塞州米尔福德 引言 北美地区最近出现的宠物食品污染事件突出了对宠物食品、动物饲料以及组织样品...
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杉醇
...的2.0％，其中赛菲诺马宁的峰面积不得超过0.45％。二氯甲烷取二氯甲烷适量，精密称定，加水制成每1ml中含二氯甲烷0.042mg的溶液，精密量取0.5ml，置10ml空瓶中，加入1/10000乙腈（内标物质）0.5ml，作为对照品溶液；另取本品0.2g，...
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依诺昔酮的合成工艺改进
...分离中间体2和3,简化了操作,提高了收率;在制备6时以二氯甲烷代替毒性较大的苯作为溶剂,以DMF为催化剂,降低了反应温度,从而减少了副反应的发生,提高了产品纯度。合成路线见图1。(图略) 熔点采用X-4型数字显示显微熔点测...
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高效液相色谱法拆分苯霜灵对映体
...相色谱检测了西红柿中的苯霜灵残留，样品用丙酮和二氯甲烷提取；Patakioutas等［２］同样用气相色谱法分析了土豆田土壤和水中的苯霜灵，水样用正己烷萃取，土壤样品则以丙酮提取；Navarro等［３］也曾用气相色谱检测过苯霜...
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GITC手性试剂衍生化高效液相色谱法分离测定血浆中普罗帕酮对映体
...标Li-1115溶液(20ng/ml甲醇)；Tris缓冲液(0.1M取三羟甲基氨基甲烷12.1g溶于1000ml水中，用NaOH液(4g→10ml)调节pH12)；GITC试液(1mg/ml乙腈)；人体、空白血浆；在武汉市血库中心的帮助下，抽取一未服任何药物的健康青年男性全血，离心分离...
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