阿奇霉素
...极微溶解。比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解,制成每1ml含20mg的溶液。依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE),按无水物计算,比旋度为-44°至-49°。 鉴别:(1)取本品5mg,加硫酸2ml,缓缓摇匀,即显红棕色,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分酮康唑洗剂
...定容,过滤,即得供试品溶液。另取对照品适量,加甲醇制成每1ml中含2mg酮康唑的对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录VB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯-...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分口服缓释制剂中辅料应用
...于水或水溶性极小的高分子聚合物,无毒塑料为骨架材料制成的药片。常用的不溶性骨架材料有:乙基纤维素、聚乙烯、聚丙烯、聚硅氧烷和聚氧乙烯等。为了调节释药速率可在处方中加入电解质(如氧化钠、氧化钾或硫酸钠等...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂药物为何制成不同剂型
...不同剂型的药物,这是为什么呢?1、药物性质不同,需制成不同剂型。在胃中易被破坏的药物,如治疗糖尿病的胰岛素;对胃部有刺激性的药物,如治疗血吸虫病的酒石酸锑钾,就不能制成口服制剂,而要制成针剂使用。 需...
药品天地;专业药学;药学研究药物为何制成不同剂型
...不同剂型的药物,这是为什么呢?1、药物性质不同,需制成不同剂型。在胃中易被破坏的药物,如治疗糖尿病的胰岛素;对胃部有刺激性的药物,如治疗血吸虫病的酒石酸锑钾,就不能制成口服制剂,而要制成针剂使用。 需...
药品天地;专业药学;药学研究阿奇霉颗粒剂
...的主峰保留时间一致。 检查:碱度取本品适量,加水制成10%混悬液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),pH值应为8.0~10.0。水分取本品,照水分测定法(中国药典1995年版二部附录ⅧM第一法)测定,不得过2.0%。其他...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分新技术为中药制剂发展添活力
...棱角的小块,小块间相互摩擦,最后形成球状颗粒。该法制成的颗粒均匀、圆整,辅料用量少,制粒过程密闭、快速。 传统的中药颗粒剂、片剂、丸剂存在吸湿性强,易裂片,霉变的缺点,应用薄膜包衣技术,可以克服这些...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂甲砜霉素片释放度测定方法研究
...载品种。由于甲砜霉素对酸、碱破坏较敏感[1],因此制成肠溶片;但药品该标准没有释放度检查项目。为了考察片剂的生产工艺,保证产品批与批之间的质量稳定性,需建立适当的方法测定其释放度。本文建立了紫外分光光度...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第8期;药品管理高效液相色谱法测定盐酸维拉帕米及其片剂和注射剂的含量及有关物质
...量,精密称定,加按处方配制的注射用水使溶解,并稀释制成0.25mg。mL-1的溶液,照“6.1”项下方法测定,得平均回收率为101.1%,RSD=0.2%(n=6),溶剂对测定无干扰。7 盐酸维拉帕米及其片剂和注射剂含量测定 分别精密量取各供...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例药物制剂通则
... (一)定义片剂系统指药物与适宜的辅料通过制剂技术制成状的制剂。 (二)国家标准有关规定片剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1.原料及辅在混合均匀。含量小或含有毒剧物的片剂,可根据药物的性...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂